Supervisor de Produccion I

Avanos Medical, Inc.; California; On-site; USD 80,000 - 110,000; Full time

Job summary

Avanos Medical, Inc. busca un/a Supervisor de Producción para coordinar personal y garantizar el cumplimiento de QSR e ISO 13485 en unidades de California. El rol supervisa, entrena y apoya al personal, manteniendo registros de tiempos y producción. Participa en mejoras de la línea y en iniciativas de CAPA.

Requiere Título Profesional y experiencia en GMP/QA; liderazgo y habilidad para trabajar con diversos departamentos. Se ofrece posición de tiempo completo en instalaciones locales.

Qualifications

• Se requiere Título Profesional.
• Experiencia en procedimientos de Calidad GMP/QSR y ISO 13485 es deseable.
• Capacidad de supervisión y coordinación de equipos de producción.

Responsibilities

• Supervisar y coordinar las actividades del personal de producción.
• Estimar requerimientos de hora-hombre para las tareas asignadas.
• Resolver problemas de trabajo y apoyar a los trabajadores.

Skills

Liderazgo

Conocimientos de GMP

Calidad y cumplimiento

Mejora continua

Education

Título Profesional

Job description

Supervisar y coordinar las actividades del personal que está involucrado en una o más tareas de producción. Promocionar entrenamiento y asegurar que los sistemas de calidad requeridos QSR e ISO 13485 sean seguidos.

Expectativas/ Responsabilidades del puesto

• Supervisar y coordinar las actividades del personal que está involucrado en una o más tareas de producción.
• Estudia los programas de producción y estima los requerimientos de hora hombre para completar el trabajo asignado.
• Analizar y resuelve problemas de trabajo o asiste a los trabajadores en resolver problemas del mismo.
• Recomienda o inicia acciones de personal, tales como ascensos, transferencias, bajas, y medidas disciplinarias.
• Puede entrenar a los nuevos trabajadores y asegurar que los sistemas de calidad requeridos como QSR e ISO 13485 sean seguidos.
• Mantiene registros sobre tiempos y producción.
• Tiene junta con otros supervisores para coordinar las actividades de los departamentos individuales.
• Requiere que tenga un conocimiento general de las actividades en las cuales sus trabajadores están involucrados y asegurar que los procedimientos internos se estén siguiendo todo el tiempo.
• Crear y ejecutar instrucciones para disposición de material no conforme.
• Mantener y desarrollar mejoras en la línea de producción.
• Liderar equipo de investigación de causas raíces (CAPA, QNC).
• Implementar el plan de acciones para CAPA y/o QNC.
• Coordinar corridas de producción para validaciones.

Calificaciones/Educación/ Experiencia/ Habilidades requeridas

• Educación: Título Profesional.
• Experiencia: En puestos similares, Mínimo 3 años experiencia en procedimientos estándares de Calidad QSR (GMP), manufactura, ensamble, y empaque de producto médico.