Specialist Quality Control

Qnity Electronics, Inc.; Chesterfield (MO); On-site; USD 90,000 - 120,000; Full time

Job summary

Qnity Electronics, Inc.はミズーリ州チェスターフィールドにおいて、品質マネジメントシステム（QMS）の導入・運用と内部監査を主導する品質保証マネージャーを募集しています。ISO 9001:2015を核に、IATF 16949やAS9100の適合性を維持・強化します。

監査対応、是正処置の推進、継続的改善プロジェクトの推進、部門間の連携を通じて、製造サポートの品質向上に貢献してください。リーダーシップとプロジェクト管理スキルを活かし、複数サイトの品質活動を統括します。

Qualifications

• ISO 9001:2015を中心とした品質マネジメントの実務経験

Responsibilities

• サイトのQuality Management System（QMS）の導入・運用・改善を実施
• サイトの品質指標を維持・共有し、品質リーダーと協力して重点領域を特定
• 他サイトとのQMS連携を推進、国内/海外の監査対応を支援
• ISO 9001, IATF 16949, AS9100等の適合性を維持・改善
• 第3者認証機関による監査の調整・窓口
• 内部監査プログラムの整備・記録管理
• サイトのManagement Reviewを実施・他サイトのサポート
• QMS手順の教育・記録管理
• 是正処置（CAPA）活動を主導・有効性を検証
• 内部/NCRの調査を主導・原因究明力を向上
• 継続的改善プロジェクトを推進・顧客/事業への影響を評価
• 文書変更管理プロセスの支援・関連部門のサポート
• その他部門のアドミニ業務サポート

Skills

ISO 9001 knowledge

IATF 16949 awareness

AS9100 knowledge

Internal Audits

CAPA systems

コミュニケーション能力

注意深さ

独立作業 / チーム対応

Education

Quality Mgmt., Operations, Manufacturing Mgmt関連の学士号

Tools

Microsoft Office

Job description

先端エレクトロニクスの世界で、次の飛躍 ‘Next Leap’ を実現しませんか？

急速に変化するテクノロジーとコネクティビティの分野で、成功への原動力となる課題解決に挑戦しませんか？あなたの発想力、熱意、そして問題解決力で、エレクトロニクスのさらなる飛躍を形にしましょう。

Qnityは、先端エレクトロニクスやハイテク産業向けの材料・ソリューションを提供するグローバルリーダーです。しかし、私たちの強みは製品だけではありません。新しい可能性に挑戦し続け、常にチャレンジを楽しむ結束力のある仲間が集まっています。すべてのメンバーが、最先端技術の実現に貢献しています。

Qnityは、未来を見据えて挑戦する人、既成概念を打ち破る人、そして多様な視点を歓迎します。なぜなら、私たちは世界の進歩を加速させる重要な役割を担っているからです。Qnityで、あなたのキャリアをスタートさせる、または次のステージへ進めるチャンスを見つけてください。

RESPONSIBILITIES

• Implementation, support, and improvement of the Quality Management System (QMS) for this site.
• Maintain site metrics and communicate with business and quality leaders on site quality performance; review recommend areas for focus and attention
• Support QMS interfaces with other Manufacturing sites; this location is a remote support location for other sites
• Maintain and improve conformance to applicable Quality Standard requirements including ISO 9001, IATF 16949, AS9100 etc.
• Coordination of and participation in QMS audits by 3rd party Certification Bodies (CB); act as liaison between site team and CB
• Coordinate, maintain and improve internal audit program in compliance with Quality Standards and any relevant customer specific requirements
• Coordinate Management Review activities for Chesterfield and support of other manufacturing sites
• Conduct training on QMS procedures as required and maintain associated records
• Improve and maintain documented information control activities, including revision of the Quality Manual, development of document reviews, and control of related records
• Lead Corrective Action activities; monitor completion of assigned investigations and corrective actions; conduct verification of effectiveness
• Lead investigations on internal and 3rd party NCs; improve and maintain employee competence in problem solving
• Coordinate and track continual improvement projects; evaluate effectiveness to customer or business goals/impact
• Analyze data and trends in support of QMS processes and other site activities such as customer service, customer satisfaction, complaints, or quoting
• Support the Document Change Management process for the Chesterfield site
• Additional administrative responsibilities and support for other functions at the site as needed

REQUIREMENTS

• Proficient knowledge of ISO 9001 (minimum), IATF 16949 and AS9100D desirable
• Good communication skills, both written and oral.
• Ability to maintain accuracy and attention to detail.
• Ability to work as an individual contributor or in a team environment.
• Experience performing Internal Audits
• Experience with CAPA systems

EDUCATION / EXPERIENCE

• Bachelor’s degree in a related field (Quality Mgmt., Operations, Manufacturing Mgmt., etc.)
• Minimum 7-10 years’ experience working within and/or managing a QMS certified to ISO 9001:2015 (IATF 169949 desired)
• Lead or Internal Auditor certification for ISO 9001:2015 and/or IATF 16949:2016 (desired)
• Ability to understand relevant industry controls and requirements in support of manufacturing support processes to achieve and maintain compliance with relevant Standards
• Leadership and project management skills to drive improvement projects
• Root Cause/Corrective Action training and experience
• Proficiency in Microsoft Office applications and any other relevant systems for the management of documents, corrective actions, projects, etc.

#LI-LA1

#On-site

#Chesterfield,MO

タレントコミュニティに参加して、情報を入手しましょう。 https://careers.qnityelectronics.com/jp/ja/jointalentcommunity

Qnityは雇用機会の均等を重視しています。応募者は、人種、肌の色、宗教、信条、性別、性的指向、ジェンダー アイデンティティ、婚姻状況、出身国、年齢、退役軍人のステータス、身体障害、またはその他の保護の対象となるクラスに関係なく選考されます。ポジションの検索または応募のために合理的配慮が必要な場合は、当社の Accessibility Page （アクセシビリティ ページ）にある連絡先情報をご確認ください http://www.qnityelectronics/accessibility.html

Qnityは包括的な給与および福利厚生のパッケージを提供しています。詳しくは、報酬と福利厚生のページをご確認ください https://careers.qnityelectronics.com/jp/ja/compensation-and-benefits-final

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