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Teva Pharmaceutical Industries Ltd. in Deutschland sucht eine/n Downstream Production Specialist (m/w/d) für GMP-gerechte Herstellung biopharmazeutischer Wirkstoffe im Downstream Processing (DSP).
Verantwortlich sind Chromatographie-, Filtration-Schritte, Dokumentation und Batch Records. Sie arbeiten in einem hochmotivierten Team, bearbeiten Change Control- und Abweichungsmeldungen und unterstützen SOP-Erstellungen sowie Qualifizierungsaktivitäten.
Downstream Production Specialist (m/w/d) job at Teva Pharmaceutical Industries Ltd.. Germany.
Wir wollen das Leben unserer Patientinnen und Patienten verbessern. Das ist unsere tägliche Mission. Unser Stolz sind unsere 2.900 Mitarbeitenden, die jeden Tag Millionen Menschen mit wichtigen Arzneimitteln versorgen.
Und das ist noch längst nicht alles: Wir sind das Zuhause von Deutschlands bekanntester Arzneimittelmarke ratiopharm, weltweit in über 60 Ländern vertreten und der Marktführer im Bereich Generika. Als Vollversorger bieten wir insgesamt etwa 3.500 Produkte an. Dazu gehören innovative Arzneimittel, Generika, Biopharmazeutika und frei verkäufliche Medikamente. In unserem globalen Netzwerk entwickeln wir stetig neue, innovative Therapien, um die Gesundheitsversorgung für alle Menschen immer weiter zu verbessern. An unseren deutschen Standorten in Ulm und Blaubeuren/Weiler sind viele unserer Teams Teil der globalen und europäischen Bereiche und tragen so zum weltweiten Erfolg von Teva bei.
Kurz gesagt: Wir sind Teva – und darauf sind wir sehr stolz!
Wenn Du genauso tickst wie wir und dazu noch jemand bist, dem es Spaß macht, unbekannte Wege zu gehen - dann möchten wir Dich gerne kennenlernen. Begeisterst Du dich zudem für globale Märkte und wegweisende Technologien? Und möchtest bei einem führenden Anbieter von Arzneimitteln die Zukunft des Gesundheitswesens mitgestalten? Fantastisch! Dann werde doch Teil unseres Teams!
Neugierig? Dann schaue mal bei uns rein:
Weitere Details über die Teva Biotech in Ulm findest Du unter:
In Deiner neuen Rolle als Downstream Production Specialist (m/w/d) bist Du für die GMP-gerechte Herstellung biopharmazeutischer Wirkstoffe im Downstream Processing (DSP / Proteinreinigung) zuständig. Neben der Durchführung und Kontrolle von Chromatographie- und Filtrationsschritten, inkl. IPC Analytik, sorgst Du für die korrekte Dokumentation und Abarbeitung von Batch Records.
Deine weit über die Routinetätigkeit hinausgehenden Aufgaben sind äußerst vielseitig und abwechslungsreich. Du kümmerst Dich z.B. um Change Control Verfahren und Abweichungsmeldungen, sowie um die Erstellung und Aktualisierungen von Verfahrens-SOPs. Außerdem arbeitest Du an der lnbetriebnahme und Qualifizierung, sowie Betreuung, Wartung und Kalibrierung von modernen Biotech Prozessanlagen mit. Du bist zuständig für die Packung von präparativen Chromatographiesäulen und TFF Kassettenpaketen, und die Planung, Durchführung und Dokumentation von vielschichtigen Change Over Aktivitäten im DSP.
Als Mitarbeiter im Downstream Processing hast Du die Chance in einem hoch motivierten und sehr gut eingespielten Team zu arbeiten und unsere Prozesse und Arbeitsabläufe, sowie Deine Zukunft aktiv mitzugestalten.
Weitere Details über die Teva Biotech in Ulm und das Genesis-Projekt findest Du unter:
Du bist
Du hast
Bei Teva
Manufacturing
Senior Manager, Head of Downstream processing I
Miha Pongrac
Human Resources
Teva fördert die berufliche Chancengleichheit. Gleichheit bedeutet für uns, alle Mitarbeitende unabhängig von Alter, Geschlecht, Hautfarbe, ethnischem oder nationalem Hintergrund, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität, Religion oder Glauben, körperlichen Fähigkeiten oder besonderen Bedürfnissen und/oder chronischen Krankheiten, Erbanlagen oder anderen, landesspezifisch relevanten geschützten Merkmalen gleich zu behandeln.