Downstream Production Specialist – GMP & Weiterbildung

Teva Pharmaceutical Industries Ltd.; Germany (OH); On-site; USD 75,000 - 104,000; Full time

Benefits offered by this job

Betriebliches Gesundheitsmanagement

Betriebsärztin

Physiotherapie

Sportangebote

Betriebs Kantine

Betriebs-Kindergarten

Ferienfreizeiten für Schulkinder

30 Urlaubstage

Fortbildungsprogramm

Anerkennungsprogramme

Senior Leaders Programme

Betriebliche Altersversorgung

Job summary

Teva Pharmaceutical Industries Ltd. in Deutschland sucht eine/n Downstream Production Specialist (m/w/d) für GMP-gerechte Herstellung biopharmazeutischer Wirkstoffe im Downstream Processing (DSP).

Verantwortlich sind Chromatographie-, Filtration-Schritte, Dokumentation und Batch Records. Sie arbeiten in einem hochmotivierten Team, bearbeiten Change Control- und Abweichungsmeldungen und unterstützen SOP-Erstellungen sowie Qualifizierungsaktivitäten.

Qualifications

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder entsprechende Ausbildung im Biotech-Bereich.
• Mehrjährige Berufserfahrung in GMP-Produktionsbetrieb idealerweise Proteinreinigungsbetrieb.
• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse.
• Gute MS-Office Kenntnisse.

Responsibilities

• Durchführung und Kontrolle von Chromatographie- und Filtrationsschritten.
• Dokumentation und Abarbeitung von Batch Records.
• Change Control Verfahren und Abweichungsmeldungen bearbeiten.
• Einrichtung und Qualifizierung von Prozessen sowie Betreuung, Wartung und Kalibrierung von Biotech-Anlagen.
• Packung von Chromatographiesäulen und TFF-Kassettenpaketen; Change Over Aktivitäten.
• Mitwirkung an der Optimierung von DSP-Prozessen.

Skills

Biotechnologie

GMP-Erfahrung

Deutschkenntnisse

Englischkenntnisse

MS Office

Teamfähigkeit

Education

Biotechnologie Bachelor

Ausbildung BTA/CTA

naturwissenschaftliche Ausbildung

Tools

Chromatographie

Filtration

Job description

Teva Pharmaceutical Industries Ltd. in Deutschland sucht eine/n Downstream Production Specialist (m/w/d) für GMP-gerechte Herstellung biopharmazeutischer Wirkstoffe im Downstream Processing (DSP).

Verantwortlich sind Chromatographie-, Filtration-Schritte, Dokumentation und Batch Records. Sie arbeiten in einem hochmotivierten Team, bearbeiten Change Control- und Abweichungsmeldungen und unterstützen SOP-Erstellungen sowie Qualifizierungsaktivitäten.