Quality Assurance (QA) konsulter till vår kund AstraZeneca

WeQuel; Södertälje kommun; On-site; SEK 450 000 - 600 000; Full time

Job summary

Ett konsultbolag inom läkemedel söker en Quality Assurance-konsult till AstraZeneca i Södertälje. Du kommer att arbeta med att säkerställa kvalitetsstandarder och följa GMP-processer. Vi söker en person med en naturvetenskaplig utbildning och erfarenhet av läkemedelsproduktion. Rollen kräver god kommunikationsförmåga och strukturerad problemlösning.

Benefits

Stöd i din utveckling

Gemenskap och nätverk

Qualifications

• Goda kunskaper om läkemedelsproduktion och GMP.
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, i både tal och skrift.
• Meriterande med erfarenhet av tillverkning, kvalitetskontroll.

Responsibilities

• Säkerställa att produktionen följer GMP och interna kvalitetskrav.
• Fatta och driva kvalitetsförbättringar inom produktionen.
• Delta i projekt såsom New Product Introduction (NPI).

Skills

Problemlösning

Kommunikation

Analytiskt tänkande

Strukturerad arbetsmetod

Education

Minst 4-årig universitets- eller högskoleutbildning

Tools

LEAN

Job description

Är du en problemlösare som trivs i en dynamisk miljö där kvalitet och noggrannhet står i fokus? Vill du vara med och säkerställa att läkemedel håller högsta standard och därmed påverka människors liv? Då kan rollen som Quality Assurance vara något för dig!

WeQuel söker nu drivna och lösningsorienterade konsulter för ett uppdrag inom kvalitetssäkring hos AstraZeneca i Södertälje. Som en del av WeQuel-teamet får du inte bara arbeta i en av världens ledande läkemedelsmiljöer, utan också tillgång till ett nätverk av kompetenta konsulter och stöd från vår engagerade säljorganisation.

Om rollen

I denna roll kommer du att arbeta nära produktionen, där du säkerställer att alla processer följer gällande regelverk och Good Manufacturing Practice (GMP). Du kommer att fatta viktiga kvalitetsbeslut, delta i tvärfunktionella möten och arbeta med utredningar och förbättringsprojekt. Rollen kräver en kombination av analytiskt tänkande, strukturerad problemlösning och förmågan att kommunicera och samarbeta effektivt med olika funktioner.

Dina huvudsakliga ansvarsområden:

• Säkerställa att produktionen följer GMP och interna kvalitetskrav.
• Granska och godkänna protokoll från tillverkningen.
• Fatta beslut och driva kvalitetsförbättringar inom produktionen.
• Delta i projekt såsom New Product Introduction (NPI), investeringar i ny utrustning och Tech Transfer.
• Arbeta med externa kunder, registreringar och lanseringar av produkter.

Kvalifikationer vi söker:

• Minst 4-årig universitets- eller högskoleutbildning inom naturvetenskap, t.ex. civilingenjör inom bioteknik, kemi, läkemedel eller apotekarexamen.
• Goda kunskaper om läkemedelsproduktion och GMP.
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, i både tal och skrift.
• Meriterande med erfarenhet av tillverkning, kvalitetskontroll, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering.
• Kunskaper inom LEAN är en fördel.
• Intresse för teknik, system och processer.

Vem är du?

För att lyckas i rollen är du en person som tar egna initiativ, är noggrann och strukturerad, och har en naturlig fallenhet för att fatta beslut. Du är en skicklig kommunikatör som kan navigera i en komplex organisation och hantera olika kontaktytor med engagemang och integritet. Du trivs i ett högt tempo och har förmågan att prioritera ditt arbete effektivt.

Om uppdraget:

• Placering: AstraZeneca Södertälje, 100% på plats
• Omfattning: 100%

Varför WeQuel?

Hos WeQuel är vi mer än bara ett konsultbolag – vi är ett team. Vi erbjuder dig:

• En stark gemenskap och nätverk av erfarna konsulter.
• Stöd i din utveckling och möjlighet att arbeta med spännande uppdrag.
• En platt organisation med korta beslutsvägar.
• Trivselaktiviteter och sociala sammanhang där du kan utbyta erfarenheter och bredda ditt nätverk.