QA Technician, Biologics — Production Quality Coach

Galderma; Uppsala kommun; On-site; SEK 420,000 - 650,000; Full time

Job summary

Galderma i Uppsala söker en Quality Assurance Technician som länken mellan QA och produktion. Du arbetar nära operatörer och team leads, säkerställer att processer följs, och att dokumentationen uppfyller GMP-krav.

Du kommer hantera batchdokumentation, följa upp risker och avvikelser, samt driva kontinuerliga förbättringar i nära samarbete med produktion och övriga funktioner. Placering i Uppsala och möjlighet till kompetensutveckling inom biologi och farmaci.

Qualifications

• Har erfarenhet av tillverkning av sterila läkemedel och god förståelse för aseptiska processer.
• Har god förståelse för GMP och vikten av noggrann dokumentation.
• Har tidigare arbetat i kvalitetsnära roller inom QA/QC eller produktion med kvalitetsansvar.

Responsibilities

• Utföra Quality Oversight i produktionen och säkerställa att arbetet bedrivs enligt gällande processer, instruktioner och kvalitetskrav.
• Vara ett coachande och verksamhetsnära stöd till operatörer och team leads i kvalitetsrelaterade frågor.
• Hantera, skriva ut och säkerställa korrekt hantering av batchdokumentation och batchprotokoll.
• Granska att dokumentation är fullständig, korrekt och följer GMP-krav.
• Identifiera, kommunicera och följa upp kvalitetsrisker, avvikelser och förbättringsmöjligheter.
• Samarbeta med produktion och andra funktioner för att hitta hållbara lösningar som säkerställer produktkvalitet och regelefterlevnad.
• Bidra till en stark kvalitetskultur och kontinuerlig förbättring av arbetssätt och processer.
• Eskalera kvalitetsrelaterade frågor när det behövs.

Skills

Steril läkemedelstillverkning

GMP-kompetens

QA/QC erfarenhet

Svenska/Engelska kommunikation

Education

GMP-utbildning

Job description

Galderma i Uppsala söker en Quality Assurance Technician som länken mellan QA och produktion. Du arbetar nära operatörer och team leads, säkerställer att processer följs, och att dokumentationen uppfyller GMP-krav.

Du kommer hantera batchdokumentation, följa upp risker och avvikelser, samt driva kontinuerliga förbättringar i nära samarbete med produktion och övriga funktioner. Placering i Uppsala och möjlighet till kompetensutveckling inom biologi och farmaci.