Laborant / Technischer Assistent (m/w/d) Environmental Monitoring – 2-Jahresvertrag

Medizin vorantreiben, um Leben zu schützen. Gemeinsam.

Dank vieler Jahrzehnte Erfahrung und unserer Leidenschaft für das, was wir tun, leisten wir einen essenziellen Beitrag zur weltweiten Verfügbarkeit von Biopharmazeutika, auch und gerade für Patienten mit seltenen und schweren Erkrankungen.

RentschlerBiopharmaSE ist ein führendes Auftragsentwicklungs- und Produktionsunternehmen (CDMO) und ausschließlich auf Kundenprojekte fokussiert. Wir bieten maßgeschneiderte Full-Service-Lösungen für die Bioprozessentwicklung und die Herstellung komplexer Biopharmazeutika. Als deutsches Familienunternehmen mit internationalem Footprint und globaler Reichweite verbinden wir Experten, Expertise und langjährige Erfahrung, um zusammen mit unseren Kunden beste Lösungen zu entwickeln.

Rentschler Biopharma beschäftigtrund 1.400 Mitarbeiter und hat denHauptsitz in Laupheim, Deutschland, sowie einenStandort in Milford, MA, USA. Im Jahr 2024 haben wir uns dem Global Compact der Vereinten Nationen angeschlossen und unterstreichen damit unser Engagement für Nachhaltigkeit.

Als unabhängiges Familienunternehmen leben wir nach dem Motto: Many hands, many minds – ONE TEAM! Ein offenes, respektvolles Miteinander prägt unsere Arbeitswelt, in der Qualitätsbewusstsein, Sorgfalt und Verantwortung an erster Stelle stehen. Denn bei aller Vielfalt unserer Talente im Rentschler Team verfolgen wir gemeinsam einen Zweck: Medizin voranzutreiben, um Leben zu schützen.

Aufgaben und Verantwortlichkeiten

• Durchführung des Environmental Monitorings: Vorbereitung, Probenzug, Auswertung und Datenreview
• Durchführung des Wasserprobenzugs: Vorbereitung, Probenzug, Auswertung und Datenreview
• GMP-gemäße Dokumentation der Monitoringdaten im Labordatensystem (LIMS)
• Erstellung und Überarbeitung von Arbeitsanweisungen, Berichte, Formblättern und Notices
• Gruppen-/Laborspezifische Sonderaufgaben nach Vorgabe möglich
• Selbstständige Koordination des Umgebungsmonitorings

Das ist uns wichtig

• Abgeschlossene Ausbildung als Laborant, CTA, UTA oder vergleichbare Ausbildung
• Gute Kenntnisse in der Dokumentation (Word; Excel; PowerPoint)
• Erfahrung im GMP-Bereich und/oder Reinraum wünschenswert
• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse, in Wort und Schrift
• Teamfähigkeit, genaues und sauberes Arbeiten, Selbstständigkeit
• Quereinsteiger, welche sich entwickeln wollen, sind willkommen und werden gründlich eingearbeitet

Darauf können Sie sich freuen

• Teil eines Unternehmens zu sein, das einen Mehrwert bietet und Medikamente für schwerstkranke Patienten herstellt
• Ansteckende Freude am Job sowie kollegiales Arbeitsumfeld
• Zugang zu personalisierten Weiterbildungen
• 30 Tage Urlaub
• Flexible Arbeitszeiten Gleitzeitkonto
• Gemeinsame Pausen in unserer Kantine
• Betriebliches Gesundheitsmanagement
• Team- und Unternehmensevents