Quality Specialist Documentation (m/w/d)

Abbott Laboratories GmbH am Standort Neustadt a. Rbge. sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt zur Verstärkung einen

Quality Specialist Documentation (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

• Koordination der Durchführung und Dokumentation der Laborprüfung von Ausgangsstoffen
• Bearbeitung von Ausgangsstoff-Analysezertifikaten
• Vorbereitung und Zusammenstellung der Dokumentation zur Ausgangsstofffreigabe
• Ablage der Dokumentation, Vorbereitung zur Archivierung im QS-Archiv
• Abrechnung von Analysekosten
• Unterstützung bei der Kommunikation mit externen Laboren und Vorbereitung des Probenversands
• Mitarbeit bei Fragestellungen bezüglich externer Lager
• Schulungskoordination im elektronischen Schulungssystem sowie Ablage der zugehörigen Schulungsdokumentation
• Mitwirkung bei weiteren Aktivitäten zur Chargenfreigabe, Kommunikation mit den Fachabteilungen bei der Bearbeitung von Chargendokumentation
• Pflege des allgemeinen Dokumentenwesens: Erstellung und Prüfung von SOPs, Formblättern, Dokumenten
• Mitarbeit in Change Control- und CAPA-Verfahren
• Pflege des Berichtswesens von lokalen und globalen Qualitätskennzahlen und des Qualitätsmanagementreviews

Unsere Anforderungen:

• Abgeschlossene Ausbildung im naturwissenschaftlichen Bereich oder eine vergleichbare Qualifikation
• Mindestens 2-jährige Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld
• EDV-Kenntnisse in MS-Office-Anwendungen, SAP und in elektronischen Dokumenten-Managementsystemen
• Einsatzbereitschaft, Flexibilität, Kommunikationsfähigkeit, ausgeprägte Teamfähigkeit, selbständiges Arbeiten, analytisches Denkvermögen, Initiative
• Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein
• Sehr gute Englischkenntnisse in Schrift und Wort
• Korrekte, zügige und zuverlässige Arbeitsweise

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann bewerben Sie sich bei uns.

Wir freuen uns auf Sie!