Zur Unterstützung unseres Teams suchen wir ab sofort in 40789 Monheim am Rhein einen
In dieser Rolle stellen Sie die termingerechte und qualitativ einwandfreie Produktion sicher und leiten die Abteilung „Quality in Production“ mit drei Mitarbeitenden. Sie sind verantwortlich für die Erstellung und Freigabe pharmazeutischer Dokumente, die Bearbeitung von Abweichungen und Reklamationen sowie die Umsetzung von CAPA-Maßnahmen. Zudem unterstützen Sie Audits und Inspektionen und treiben die kontinuierliche Verbesserung von GMP-Prozessen und Produktionsabläufen voran, um Effizienz und Produktivität zu steigern.
Ihre Aufgaben
Ihr Profil
Wir bieten Ihnen:
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Für Ihre Rückfragen steht Ihnen Michelle Braun sehr gern telefonisch unter +49 2173 335 1713 zur Verfügung.