Sie betreuen und überwachen das Qualitätsmanagementsystem inklusive aller Qualitätsprozesse am Standort Lauf in der Medizintechnik gemäß DIN EN ISO 13485.
Sie sind aktiv an den Prozessen des Abweichungsmanagements, Verbesserungsmaßnahmen und Änderungsmanagement beteiligt.
Die Sicherstellung der gleichbleibenden Produktqualität von Rohmaterialien bis hin zu Endprodukten gehören zu Ihren zentralen Aufgaben.
Als Ansprechpartner/in für qualitätsrelevante Themen stehen Sie zur Verfügung und unterstützen bei der Durchführung von Audits.
Sie unterstützen in der Prüfmittelüberwachung und betreuen qualitätsrelevante Fragestellungen im Zuge von Entwicklungsprojekten.