Standort: Illertissen, Germany
Unser Unternehmen bietet Ihnen eine herausfordernde Tätigkeit, bei der Sie Ihre Qualifikationen und Fähigkeiten vollumfänglich einbringen können.
Wir legen Wert auf Teamarbeit und bieten umfangreiche Weiterbildungsmöglichkeiten.
Unser Arbeitsumfeld zeichnet sich durch flache Hierarchien, modernste Arbeitsmaterialien und Anlagen aus.
Wir sind tarifgebunden und gewähren zahlreiche Zusatzleistungen.
Weitere Benefits umfassen eine Kantine, Cafeteria, kostenlose Warm- und Kaltgetränke, ausreichend Mitarbeiterparkplätze und eine herrliche Grünanlage rund um unsere Betriebsgebäude.
Unser Standort ist verkehrsgünstig an der A7 (Abfahrt Illertissen) gelegen und auch gut mit dem Zug oder dem Rad erreichbar.
Wir sind ein mittelständischer, traditionsreicher Pharmabetrieb mit ca. 360 Mitarbeitenden im bayrisch-schwäbischen Illertissen. Unser Schwerpunkt liegt auf der vollautomatischen Produktion und innovativen Verpackung von Arzneimitteln und Nahrungsergänzungsmitteln. Aktuell erweitern wir unser Portfolio um eine biotechnologische Produktion und Verpackung.
Aufgaben und Verantwortlichkeiten:
- Weiterentwicklung und Pflege des integrierten EHS-Managementsystems (IMS) nach den Standards ISO 14001 (Umwelt), 45001 (Gesundheit und Sicherheit am Arbeitsplatz) und 50001 (Energiemanagement).
- Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung des bestehenden IMS und des betrieblichen Gesundheitsmanagements (BGM).
- Organisation, Vorbereitung und Durchführung interner Audits.
- Koordinierung, Beratung sowie Schulung der Mitarbeitenden zu IMS und BGM.
- Enge Zusammenarbeit mit den Betriebsbeauftragten für Arbeitssicherheit, Abfall, Gewässerschutz, Immissionsschutz und Gefahrgut.
- Erstellung, Aktualisierung und Weiterentwicklung der IMS-Dokumente sowie Bewertung der Wirksamkeit des Systems.
- Mitarbeit bei Projekten im Bereich EHS.
Voraussetzungen:
- Abgeschlossene Ausbildung oder fachbezogenes Studium im Bereich IMS nach ISO 14001, 45001, 5001.
- Fundierte Kenntnisse und praktische Erfahrungen in diesem Bereich, idealerweise im pharmazeutischen Herstellungsumfeld oder GMP.
- Erfahrung in der Entwicklung und Anwendung integrierter Managementsysteme.
- Sehr gute Microsoft-Office-Kenntnisse.
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
- Teamfähigkeit, Eigeninitiative und Kommunikationsstärke.