Requirements Engineer (m/w/d)

In der Position des Requirements Engineer (m/w/d) für die Data Acquisition Tools tauchst du ein in die Welt der klinischen Forschung und gestaltest aktiv die Zukunft der elektronischen Datenerfassung mit.

Du wirst Teil unseres Teams in der IT-Abteilung, wobei ein Hintergrund in der Informationstechnologie keine primäre Rolle spielt. Viel wichtiger sind ein ausgeprägtes logisches und analytisches Denkvermögen sowie Erfahrung und Begeisterung für die Arbeit mit Datenbanken und im Umgang mit Kunden.

Hier hast du die Möglichkeit, aktiv Verantwortung zu übernehmen und dein Aufgabenfeld eigenständig und initiativ zu gestalten. Dein Engagement und deine fachliche Expertise sind dabei von zentraler Bedeutung für die technische Umsetzung von multizentrischen, internationalen klinischen Studien.

Was du bei uns tust

1. Du bist Architekt des Systems zur elektronischen Datenerfassung und Reporting im klinischen Kontext.
2. Du arbeitest eng mit verschiedenen Fachbereichen (Clinical Operations, Software Spezifikation, Test Management, Software Development) als Prozesseigner für DAT-Systeme zusammen, um die Systemanforderungen zu evaluieren, zu konkretisieren und zu spezifizieren.
3. Du bist zuständig für die Analyse und Umsetzung von Kundenanforderungen / Studienprozessen.
4. Du erstellst Validierungspläne und weitere Dokumente zum Software-Lifecycle im Rahmen der entwicklungsbegleitenden Qualitätssicherung.
5. Du hast projektbezogen die Einhaltung des Budgets im Blick und bist Ansprechpartner für den Projektleiter.
6. Du bist zuständig für die Koordination und Durchführung des User Acceptance Tests zusammen mit dem Auftraggeber.
7. Du erstellst und überprüfst einschlägige Dokumente (Datenmanagementplan, Datenvalidierungsplan).

Wer du bist

1. Du verfügst über ein erfolgreich abgeschlossenes Studium aus den MINT-Fachbereichen (Mathematik, Naturwissenschaften, Informatik) und/oder über entsprechende Berufserfahrung im Bereich klinischer Studien oder im IT-Bereich.
2. Idealerweise hast du Erfahrungen im GCP-Umfeld und bei der Erstellung oder dem Umgang mit CRFs.
3. Erfahrungen im Umgang mit Datenbanken und medizinischen Dokumentationssystemen sind ein Plus.
4. Du hast Freude am Kundenkontakt und arbeitest gerne im interdisziplinären Austausch.
5. Du arbeitest sorgfältig, selbständig, analytisch und lösungsorientiert.
6. Du besitzt eine hohe Affinität zu technischen Lösungen im IT-Umfeld.
7. Teamfähigkeit und Flexibilität sind für dich selbstverständlich.
8. Du besitzt ausgezeichnete Kommunikations- und Organisationskompetenzen.
9. Du verfügst über gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Warum du dich für uns entscheidest

• Bei uns findest du eine sinnstiftende Tätigkeit im Bereich der klinischen Forschung und hilfst damit, die Welt jeden Tag ein bisschen besser zu machen.
• Wir setzen auf eine angenehme Arbeitsatmosphäre, kollegialen Zusammenhalt und die Passung ins Team.
• Wir leben eine moderne und offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien, ohne Dresscode und alle per Du – gerne auch schon im Bewerbungsverfahren.
• Wir stehen für ein zukunftsorientiertes und sicheres Arbeitsumfeld mit Fokus auf langfristige und vertrauensvolle Mitarbeiterbeziehungen.
• Unser Vertragsangebot umfasst ein faires Vergütungspaket, unbefristete Anstellung, 30 Urlaubstage bei einer 5-Tage-Woche, flexible Arbeitszeiten, Überstundenausgleich und die Option, bis zu drei Tage pro Woche (60:40-Modell) im Homeoffice oder ggf. auch fully-remote zu arbeiten.
• Weitere Benefits: Job-Fahrrad, VWL-Zahlung, Gehaltsextra für Gesundheitsförderung, Firmenveranstaltungen, Lern- und Weiterbildungsangebote (z.B. Babbel-App), monatliches #WinAHappening, E-Auto-Ladestationen und mehr – auch Obstkorb und Getränkeflatrate.

Deine Bewerbung

Bereit für deinen neuen Job? Dann mache jetzt den nächsten Schritt – wir freuen uns auf deine Bewerbung!

Kontakt: Human Resources: Carolin Gerhard, Alcedis GmbH, Winchesterstr. 3, 35394 Gießen, 0641/94436-0