Sr Clinical Trial Assistant (w/m/d) – München, Deutschland

Pay Competitive

Employment type Full-Time

Job Description

Req#: 233248

Als führendes globales Auftragsforschungsinstitut (CRO) mit einer Leidenschaft für wissenschaftliche Präzision und einer jahrzehntelangen Erfahrung in der klinischen Entwicklung, bietet Fortrea Kunden aus der Pharma-, Biotechnologie- und Medizintechnikbranche ein breites Spektrum an Lösungen für die klinische Entwicklung, den Patientenzugang und die Technologie in mehr als 20 Therapiebereichen. Mit über 19.000 Mitarbeitern, in mehr als 90 Ländern, verändert Fortrea die Arzneimittel- und Medizinprodukteentwicklung für Partner und Patienten auf der ganzen Welt.

Wussten Sie schon?

Die Geschäftsbereiche Klinische Entwicklung und Vermarktung werden mit der geplanten Abspaltung von Labcorp, die für Mitte 2023 geplant wird, zu Fortrea. Die Ausgliederung von Fortrea aus Labcorp dient der Erfüllung unserer Kundenzufriedenheit. Durch die Abspaltung wird es beiden Unternehmen möglich sein, ihr Wachstum zu beschleunigen und ihre Ressourcen auf unterschiedliche strategische Prioritäten, Kunden- und MitarbeiterInnenbedürfnisse sowie Wertschöpfungsmöglichkeiten zu konzentrieren. Als Anbieter von klinischem Studienmanagement der Phasen I-IV, regulatorischer Beratung, Lösungen für den Patientenzugang und Marktzugangsberatung wird Fortrea sowohl mit aufstrebenden als auch großen Pharma-, Biotechnologie-, Medizinprodukte- und Diagnostikunternehmen zusammenarbeiten, um Innovationen im Gesundheitswesen voranzutreiben und das Leben von Patienten weltweit zu verbessern.

Fortrea ist auf der Suche nach lösungsorientierten und kreativen Denkern, die mit hoher Motivation Schwierigkeiten, mit welchen die Sponsoren klinischer Studien konfrontiert sind, bezwingen, und die sich dafür einsetzen, den Entwicklungsprozess zu verändern, damit vielversprechende, lebensverändernde Ideen und Therapien schneller zu Patienten gelangen. Werden Sie Teil von Fortrea - wir haben einen Arbeitsplatz geschaffen, an dem alle Mitarbeiter die Möglichkeit haben, zu wachsen und weltweit etwas zu bewirken. Für weitere Informationen und Fragen zu Fortrea besuchen Sie bitte www.fortrea.com .

Typical day to day Coordinator tasks include:

• Prepare, update, record, collate, distribute, archive and dispose of documents (electronic and physical files)

• Be responsible for document processing to electronic Trial Master File (eTMF)

• Be involved in validation activities

• Distribute and track safety reports (SUSARs)

• Be responsible for site invoice requests and invoice processing

We offer you:

• work as part of a diverse and stable team

• in-depth Onboarding, including personal support from your mentor

• flexible working hours, capped overtime and compensatory time off in lieu

• a permanent employment contract

• travel time = work time

• highly competitive compensation packages including Christmas and vacation allowances

• regular, merit-based salary adjustments

• significant employer contributions to an attractive pension scheme

• excellent training and career development opportunities

• strong support from Line Management and more than 20'000 colleagues worldwide

• the world's most renowned pharmaceutical companies as our satisfied, repeat customers for many years

Your profile:

• degree in a relevant field such as life sciences, (veterinary) medicine, pharmacology, biology, chemistry, health care, health management, nursing etc.

• in lieu of the above, a completed vocational education or professional experience (e.g. as study nurse, study coordinator) in a relevant field

• first professional experience in clinical research / drug development

• basic understanding of biology and biological processes

• familiarity with and/or practical application of ICH guidelines and GCP

• proficient user of IT applications such as MS Office and possibly even clinical software - e.g. study databases, eTMF (Veeva Vault)

• solid organizational and project management skills with a keen attention to detail and a high sense of accountability

• excellent communication skills in business fluent German and English – verbal and written – and strong interpersonal skills are a must

Did you know?

In July 2022, Labcorp announced its intention to spin off its clinical development business as a separate public company, subject to the satisfaction of certain customary conditions. Fortrea will become the new brand identity for our Clinical Development business in connection with the spin-off, which is expected in mid-2023.

We believe that the exceptional is possible when you have the right partner, so we are looking for the right people to help build a transformative force in Clinical Development. www.fortrea.com

Labcorp is proud to be an Equal Opportunity Employer:

As an EOE/AA employer, Labcorp strives for diversity and inclusion in the workforce and does not tolerate harassment or discrimination of any kind. We make employment decisions based on the needs of our business and the qualifications of the individual and do not discriminate based upon race, religion, color, national origin, gender (including pregnancy or other medical conditions/needs), family or parental status, marital, civil union or domestic partnership status, sexual orientation, gender identity, gender expression, personal appearance, age, veteran status, disability, genetic information, or any other legally protected characteristic. We encourage all to apply.

For more information about how we collect and store your personal data, please see our Privacy Statement .

About the company

Laboratory Corporation of America Holdings, more commonly known as Labcorp, is an American S&P 500 company headquartered in Burlington, North Carolina.

Notice

Talentify is an Equal Opportunity Employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability, or protected veteran status.

Talentify provides reasonable accommodations to qualified applicants with disabilities, including disabled veterans. Request assistance at accessibility@talentify.io or 407-000-0000.

Federal law requires every new hire to complete Form I-9 and present proof of identity and U.S. work eligibility.

An Automated Employment Decision Tool (AEDT) will score your job-related skills and responses. Bias-audit & data-use details: www.talentify.io/bias-audit-report . NYC applicants may request an alternative process or accommodation at aedt@talentify.io or 407-000-0000.