Konzeptionelle Beratung unserer Kunden hinsichtlich GMP-Risikoanalysen sowie der Qualifizierungsstrategie für pharmazeutische Prozesse und Anlagen
Praktische Implementierung derKonzepte beim Kunden
Vorbereitung der notwendigen Dokumente für die Qualifizierung pharmazeutischer Prozessanlagen (sowie Reinräume, Medien u.a.) und Durchführung der Qualifizierung bei unseren Kunden
Einhaltung der aktuellen GMP-Vorschriften mit den Kundenanforderungen
Verantwortung für die Erstellung von Risikoanalysen, Qualifizierungsplänen und -berichten (DQ-IQ-OQ-PQ) für Produktionsanlagen, Reinräume, Medien
Die Einhaltung der aktuellen GMP-Vorschriften und regulatorischen Anforderungen
Abgeschlossenes Studium in den Bereichen Naturwissenschaften, Pharmazie, Verfahrenstechnik oder vergleichbar
Langjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie im Bereich Qualifizierung / Validierung
Kenntnisse im Bereich der Validierung, insbesondere von computerisierten Systemen (CSV)sind von Vorteil
Sehr gute Kenntnisse der GMP Vorschriften sowie mit den gängigen Industriestandards
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Hohe Auffassungsgabe, Einsatzbereitschaft,Durchsetzungsvermögen sowie Kommunikationsstärke
Reisebereitschaft innerhalb von Deutschland
Unser Angebot :
Spannende und abwechslungsreiche Aufgaben in einem dynamischen Umfeld
Entwicklungsmöglichkeiten in einemstark wachsenden Unternehmen
Vielfältige interne Schulungen und Weiterbildungsangebote
Ein Arbeitsumfeld, dasoffen ist gegenüber innovativen Ideen und Anregungen
Moderne Büros mit ergonomischen Arbeitsplätzen und multifunktionalen Räumen
Attraktive Freizeitangebote und Teambuildingevents
Um mehr über diese Position zu erfahren, wenden Sie sich bitte an das Recruiting Team unter : +49 6172 8502515.
Bewerbung
Bitte übermitteln Sie Ihre Bewerbung online inklusive der Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihrer Verfügbarkeit.
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