Manager Medical Affairs (m/w/d)

WIR - Die Dermapharm AG

Die Dermapharm Gruppe ist ein börsennotierter, wachstumsstarker Hersteller von Markenarzneimitteln, Medizinprodukten und Nahrungsergänzungsmitteln. Mit Sitz in Grünwald bei München und einem Hauptproduktionsstandort in Brehna gehören u. a. die Strathmann GmbH und Co. KG, Allergopharma GmbH und Co. KG, mibe GmbH Arzneimittel, Hübner Naturarzneimittel GmbH, Trommsdorff GmbH und die französische Arkopharma‑Gruppe zur Unternehmensfamilie. Das Portfolio deckt Rx- und OTC‑Produkte bis hin zu Medizinprodukten ab; bekannte Marken sind z.B. Dekristol®, Myditin®, StroVac® und Hox alpha®. Die Strathmann GmbH und Co. KG ist ein etabliertes Pharmaunternehmen innerhalb der Dermapharm‑Gruppe. Das Portfolio umfasst OTC‑ und Rx‑Arzneimittel mit Schwerpunkten in Urologie und Gynäkologie. Am Standort Hamburg arbeiten wir in einem kompakten, hochqualifizierten Team und eng mit dem Produktionsstandort Seevetal zusammen. Zur Erweiterung unseres Teams suchen wir mit Verantwortung für die Produkte der Strathmann GmbH und Co. KG und mit Dienstsitz am Standort Grünwald bei München zum nächstmöglichen Termin in Vollzeit einen Manager Medical Affairs (m/w/d).

Im Bereich Medical Affairs

• Beantwortung externer Anfragen und Beratung von Ärzten, Apothekern und Patienten
• Erstellung und Freigabe medizinisch-wissenschaftlicher Informationen zu Produkten und Indikationen
• Schulung von Außendienstmitarbeitern, Ärzten und Apothekern
• Erstellung und Aktualisierung von Fach- und Gebrauchsinformationen, Schulungsmaterialien und Publikationen
• Aufbau & Pflege von Netzwerken mit Meinungsbildnern, Patientenorganisationen und Fachgesellschaften
• Organisation von Advisory Boards, Teilnahme an Kongressen und wissenschaftlichen Vorträgen
• Entwicklung und Umsetzung von Medical Affairs-Strategien in enger Zusammenarbeit mit Marketing & Sales und Market Access
• Analyse von medizinisch-wissenschaftlichen Daten und Aufbereitung für Strategie und Kommunikation
• Inhaltliche Begleitung innovativer Kommunikationsformate für medizinische Fachkreise und Patienten
• Interdisziplinäre Zusammenarbeit mit cross-funktionalen Teams zur ganzheitlichen und effektiven Umsetzung medizinischer Strategien
• Beurteilung neuer Produkte z.B. hinsichtlich Evidenz, Effektivität und Verträglichkeit

Im Bereich Pharmacovigilance

• Stellvertretung der QPPV: Unterstützung bei Pflege des PV-Systems und bei Erstellung von Risikomanagementplänen; zeitliche Vertretungsregelungen
• Erfassung, Dokumentation, Meldung und Nachverfolgung unerwünschter Arzneimittelwirkungen
• Unterstützung der QPPV bei Bewertung von Verdachtsfällen hinsichtlich Kausalität, Bekanntheit oder verändertem Nutzen‑Risiko‑Verhältnis
• Erstellen von periodischen Sicherheitsberichten (PBRER, DSUR) und von CCDS
• Case Narratives zu Verdachtsfällen unerwünschter Arzneimittelreaktion
• Eingabe von Bewertungen und Codierungen in der Pharmakovigilanzdatenbank
• Literaturrecherche zur Erfassung von veröffentlichten Verdachtsfällen von Nebenwirkungen und Veränderungen im Nutzen‑Risiko‑Verhältnis von Wirkstoffen

SIE - Für die Gestaltung einer gemeinsamen Zukunft benötigen wir

• Abgeschlossenes Studium der Humanmedizin, Pharmazie oder geeigneter Naturwissenschaften (z.B. Biologie, Chemie)
• Vorzugsweise weiterführender Abschluss wie PhD, MD oder PharmD, aber nicht zwingend erforderlich
• Mehrjährige Berufserfahrung idealerweise im medizinisch-wissenschaftlichen Bereich, Medical Affairs, Pharmakovigilanz, Regulatory Affairs oder klinischer Forschung
• Erfahrung in pharmazeutischen Unternehmen und fundierte Kenntnisse der gesetzlichen Anforderungen und des regulatorischen Umfelds (ICH, EU‑Regularien) von Vorteil
• Kenntnisse in medizinischer Kommunikation, Datenanalyse, und Evidenzbewertung
• Neugierde, hohes Verantwortungsbewusstsein, Entscheidungsfähigkeit, sicheres Auftreten, Sozialkompetenz, Kundenorientiertheit
• Selbständiges, eigenverantwortliches Arbeiten
• Sehr gute Deutsch‑ und Englischkenntnisse
• Interesse an immunologischen Fragestellungen, Untersuchungsmethoden und der Impfstoffentwicklung
• Bereitschaft zu gelegentlichen Reisen

Das bietet Ihnen die Dermapharm AG

• Mehrmonatige Einarbeitung am Standort Hamburg
• Verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit
• Spielraum für eigene Erfahrungswerte und kreative Ideen
• Teamspirit, flache Hierarchien, schnelle Entscheidungsprozesse
• Intensive Einarbeitung und Weiterbildungs‑/Weiterentwicklungsmöglichkeiten
• Attraktive Vergütung inklusive 13. Gehalt, 30 Tage Urlaub und Urlaubsgeld
• Zahlreiche Mitarbeiterbenefits (JobRad, Corporate Benefits, Obstkörbe, freie Getränke, Firmenfeiern…)
• Flexibles Arbeitszeitmodell und die Möglichkeit teilweise mobil zu arbeiten

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Kann Ihr! Wir freuen uns, dass Sie mit Ihren Erfahrungen dazu beitragen möchten, mit uns gemeinsam eine sichere Zukunft zu gestalten!
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