Senior Pharma Consultant / Project Manager (m/w/d)

Als Senior Pharma Consultant / Project Manager (m/w/d) bei der Körber Pharma Consulting GmbH übernehmen Sie eine zentrale Rolle in der Planung und Durchführung von Projekten. Sie koordinieren und überwachen die Zusammenarbeit mit Drittanbietern und unterstützen unsere Kunden durch die Optimierung von Prozessen. Dabei entwickeln Sie maßgeschneiderte Lösungen, die eine fristgerechte Lieferung der Projektziele sicherstellen. Ihr Schwerpunkt liegt auf Sondermaschinenbauprojekten, wobei IT-Aspekte ergänzend integriert sind.

Sie sind verantwortlich für die Projektplanung und -verwaltung, setzen Meilensteine und überwachen kontinuierlich den Fortschritt. Ihre Zuständigkeiten reichen von der Anforderungsanalyse über das Systemdesign bis hin zur Implementierung, zum Testen und zur Inbetriebnahme. Durch den Einsatz bewährter Projektmanagementmethoden optimieren Sie die Projektabläufe, identifizieren Risiken und leiten Maßnahmen zu deren Minimierung ein. Identifizierte Abweichungen im technischen sowie im IT-Bereich werden gemeinsam mit den Stakeholdern durch zielgerichtete Lösungen behoben.

Darüber hinaus kommunizieren Sie eng mit allen Stakeholdern, stellen sicher, dass die Projektziele mit den Unternehmenszielen übereinstimmen, und sorgen durch regelmäßige Berichterstattung und Dokumentation für ein transparentes Projektmanagement.

• Sie unterstützen unsere Kunden bei der Integration von Drittmaschinen in komplette Produktionslinien und koordinieren, überwachen sowie steuern dabei den Projektfortschritt mit Drittlieferanten
• Sie arbeiten aktiv an Themen über den gesamten Lebenszyklus mit – von der Prozess- und Fit-Gap-Analyse über Benutzeranforderungen und Spezifikationen bis hin zur Entwicklung von Implementierungskonzepten, deren Umsetzung und anschließender Betreuung im operativen Geschäft
• Sie bringen fundiertes Verständnis für Validierung (GxP, Qualifizierung, GMP-Konformität, Validierungsstrategien) mit und unterstützen sowie befähigen Kunden und Lieferanten bei der regelkonformen Umsetzung
• Der Umgang mit innovativen Technologien wie Pharma 4.0, IoT und IT-Schnittstellen begeistert Sie – für Sie sind das keine leeren Buzzwords
• Zudem bringen Sie sich gerne in die Geschäftsentwicklung ein und treiben eigenverantwortlich neue Themen voran
• Sie haben ein abgeschlossenes Studium (z. B. Maschinenbau) oder eine Berufsausbildung (z. B. Technischer Zeichner, Produktdesigner, Mechatroniker) mit einer Zusatzqualifikation zum Techniker/Meister in der Fachrichtung Maschinen- und Anlagenbau erfolgreich abgeschlossen
• Sie verfügen über Berufserfahrung (+5 Jahre) im Sondermaschinenbau und in der Validierung und haben eigenständig Projekte im regulierten Umfeld umgesetzt
• Sie zeichnen sich durch ausgeprägte Problemlösungsfähigkeiten sowie sehr gute Kommunikationskompetenz aus und agieren souverän als Schnittstellenpartner
• Sie sind reisebereit
• Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse sind erforderlich
• Flexible Arbeitszeiten (z.B. Gleitzeit, Vertrauensarbeitszeit)
• Mobiles Arbeiten deutschlandweit möglich
• Remote work abroad möglich
• Globale sowie konzernweite Entwicklungsperspektiven und Weiterbildungsmöglichkeiten
• Sonderurlaube (z.B. Geburt, Hochzeit, Sterbefall)
• Anlassbezogene Sonderzahlungen
• Betriebliche Altersvorsorge und vermögenswirksame Leistungen
• Firmeneigene Kantine und Fitnessraum
• Fahrradleasing

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