Sintesi ruolo: La risorsa seguirà i processi produttivi in ambito farmaceutico, con focus su impianti sterili e solidi orali, garantendo il controllo dei parametri di processo e l'analisi statistica della loro robustezza.
Purtroppo, le candidature dall'estero per questa offerta non possono essere prese in considerazione.
Gestione dei processi produttivi in contesti sterili e di solidi orali.
Supervisione del ciclo produttivo dalla definizione dei parametri critici alla valutazione della robustezza.
Analisi dei dati tramite strumenti statistici e Minitab.
Supporto tecnico alle attività di processo con focus su qualità e continuità operativa.
Identificazione dei parametri critici di processo.
Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03. I candidati ...