Supervisor reparto di confezionamento farmaceutico

Per un dei nostri Stabilimenti situati in Lombardia, a Masate, cerchiamo un Supervisor che gestirà il reparto di confezionamento. Lo stabilimento è specializzato nella produzione e confezionamento di liofilizzati e liquidi sterili.

Il reparto opera su turni ed il Supervisor del confezionamento sarà a giornata, come il Supervisor del reparto Ispezione.

Responsabilità / Attività

• Garantisce la realizzazione dei piani produttivi programmati dalla funzione Pianificazione, nel rispetto delle procedure e delle disposizioni GMPs in materia di qualità, delle normative in materia di sicurezza, ambiente e salute e garantendo l’ottenimento degli standard di performance quali-quantitativi definiti.
• Gestisce i coordinatori, assegnando loro il programma di produzione, controllandone la realizzazione, intervenendo con le opportune correzioni nei casi di scostamento, mantenendo informato il Production Director sull’avanzamento dei programmi.
• Supervisiona le attività produttive e garantisce che le stesse siano realizzate in conformità alle GMPs e norme EHS, così come definite nel sistema procedurale in vigore nello stabilimento.
• Garantisce che il personale alle proprie dipendenze abbia sempre un livello di conoscenza delle GMPs e norme EHS e delle Procedure Operative, adeguato alla mansione alla quale è adibito.
• Garantisce le idonee competenze e conoscenze del personale di reparto, per il corretto svolgimento delle attività e in un’ottica di flessibilità produttiva.
• Garantisce l’addestramento teorico / pratico del personale di reparto, in particolare, in occasione di emissione di nuove procedure operative o in caso di rilevazione di non conformità.
• Verifica costantemente la coerenza degli organici di reparto, in funzione dei programmi produttivi richiesti, sia proponendo variazioni / adeguamenti del numero delle risorse allocate, sia proponendo e implementando nuovi modelli organizzativi, al fine di assicurare la produzione dei volumi richiesti nel rispetto dei criteri economici, di qualità e di sicurezza, stabiliti dalla direzione aziendale.
• Assicura, per quanto di sua competenza, lo stato di efficienza e di corretto utilizzo degli impianti, delle macchine e delle attrezzature di reparto affidategli; coinvolge tempestivamente la funzione manutenzione di stabilimento, per la risoluzione e il ripristino della funzionalità richiesta.
• Garantisce che la documentazione di produzione di pertinenza sia allineata con i flussi produttivi, nel rispetto degli standard in vigore, gestendo il personale dell’uffifio dedicato. In particolare, assicura la corretta e puntuale gestione del sistema di “data Integrity” di reparto, la corretta tenuta dei registri di raccolta dei dati, sia cartacei sia elettronici, in termini di accuratezza, rispetto dei tempi e di allineamento con l’evento.
• Individua eventuali carenze a livello procedurale o tecnico / impiantistico, proponendo piani correttivi e / o di miglioramento e aggiornando di conseguenza le relative SOPs.
• Procede agli aggiornamenti delle procedure operative e dei documenti controllati in uso nel reparto, in linea con le scadenze e in caso di cambiamenti intervenuti su macchine, metodi, flussi, ecc.
• Informa le funzioni QA / QP in caso di deviazioni alle GMPs, alle procedure operative e alle norme di sicurezza in uso; si coordina con la funzione QA per la gestione della non conformità e partecipa alle relative indagini per individuarne le cause.
• Propone al Production Director interventi retributivi e bonus variabili in relazione alle performance dei singoli e garantisce la crescita dei propri collaboratori, anche proponendo promozioni a nuove posizioni, in funzione delle performance e capacità degli stessi.
• Assicura l’ottimizzazione delle risorse (umane, economiche e tecnologiche) affidate, proponendo e implementando azioni, processi flussi per il raggiungimento degli obiettivi definiti.
• Opera affinché i collaboratori agiscano secondo i valori aziendali, il codice di condotta ed ogni regolamento via via in vigore, sviluppando una cultura di affiliazione all’azienda.
• Garantisce l’aggiornamento, l’implementazione e il monitoraggio delle attività di lean manufacturing del proprio reparto, attraverso la misura dei KPIs di produzione della propria area di competenza, coinvolgendo e aggiornando costantemente il personale di produzione e le funzioni di stabilimento che partecipano alle attività di shop floor management.
• In sua assenza la responsabilità per le attività sopra elencate passa al suo diretto responsabile che, tenendo conto di tutte le circostanze, la eserciterà direttamente o attraverso opportuna delega documentata.
• Agirà come preposto.

Qualificazione

• Preferibile Laurea in discipline scientifiche / diploma supportato da consolidata e pregressa esperienza nella gestione di reparti di produzione farmaceutici.
• Consolidata esperienza maturata in reparti di confezionamento di aziende farmaceutiche
• Consolidata esperienza nella gestione delle persone / collaboratori
• Buona conoscenza dell’Inglese