Operatore di Laboratorio Farmaceutico

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Solo per membri registrati
Ancona
EUR 50.000 - 70.000
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6 giorni fa
Descrizione del lavoro

Overview

Randstad Italia S.p.A, filiale di Jesi (AN), per azienda cliente operante nel settore farmaceutico, sta selezionando: Operatori di Laboratorio.

Responsabilità

L’operatore di produzione si occupa delle attività di infialamento manuale, semiautomatico e confezionamento manuale di prodotti diagnostici, in generale dovrà supportare gli operatori di preparazione bulk e liofili, lavorando in conformità alle norme GMP e ai requisiti di qualità specifici del settore medicale. Nello specifico si occuperà di:

  • esecuzione di operazioni manuali di infialamento (riempimento flaconi) di reagenti liquidi o soluzioni diagnostiche in ambiente controllato;
  • dispensazione di vials con l’utilizzo di pipette e handy step;
  • inflaconamento tramite pompe peristaltiche;
  • pesatura di precisione;
  • applicazione manuale di tappi, sigilli ed etichette sui flaconi;
  • assemblaggio e confezionamento di kit diagnostici secondo le istruzioni di produzione;
  • verifica dell’integrità e della correttezza dei componenti confezionati;
  • gestione dei materiali di imballaggio: preparazione, identificazione e smaltimento secondo le procedure;
  • compilazione accurata della documentazione di produzione (batch record);
  • pulizia e sanificazione delle attrezzature e dell’area di lavoro secondo le procedure GMP;
  • segnalazione tempestiva di eventuali non conformità o problemi di processo al responsabile.

Competenze

Sono requisiti indispensabili per la selezione:

  • diploma tecnico (chimico, biologico, sanitario);
  • conoscenza delle norme ISO 13485;
  • pregressa esperienza in laboratorio chimico/biologico, o in ambienti produttivi del settore diagnostico, farmaceutico o dispositivi medici;
  • esperienza specifica in infialamento manuale o semi-automatico di prodotti liquidi;
  • precisione e manualità per attività ripetitive e delicate (riempimento manuale e confezionamento);
  • conoscenza di base delle norme GMP e delle procedure di produzione in ambienti regolamentati;
  • capacità di lavorare in team e attenzione alla qualità del prodotto finale;
  • disponibilità a lavorare in ambienti a contaminazione controllata;
  • teamworking, capacità organizzative, orientamento al risultato e proattività;
  • buona conoscenza del Pacchetto Office.

Tipologia di contratto: primo contratto a tempo determinato con possibilità di successivo inserimento a tempo indeterminato. Orario di lavoro: full-time giornaliero, dal lunedì al venerdì. Luogo di lavoro: Chiaravalle (AN).

La ricerca è rivolta ai candidati ambosessi (L.903/77). Si prega di leggere l’informativa sulla privacy Randstad. Si rimanda al GDPR per ulteriori dettagli.