Process Validation Specialist

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Solo per membri registrati
Toscana
EUR 40.000 - 50.000
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2 giorni fa
Descrizione del lavoro

Overview

Fai la differenza con AYES : unisciti come Process Validation Specialist!

AYES, multinazionale di consulenza ingegneristica e tecnologica, in vista dell'espansione delle proprie attività in Italia e all’estero, è alla ricerca di un Process Validation Specialist in Toscana.

AYES opera a livello globale, offrendo soluzioni avanzate e progetti innovativi nei settori più affermati dell’industria : Automotive, Aerospazio e Difesa, Ferroviario, Energia, Oil&Gas, Life Sciences e Telecomunicazioni. Con sedi in Italia, Europa e Stati Uniti, supportiamo i nostri clienti con expertise ingegneristiche di alto livello, affrontando sfide complesse e promuovendo l’innovazione in ogni ambito.

Cerchiamo professionisti motivati e orientati alla qualità, desiderosi di contribuire al miglioramento continuo e alla conformità dei processi di convalida in ambito farmaceutico.

Responsabilità

  • Supportare la definizione e l\'implementazione delle strategie di convalida (processi, cleaning, equipment, utilities, CSV);
  • Redigere, revisionare e approvare protocolli e report di qualificazione / convalida nel rispetto delle GMP;
  • Collaborare con i reparti Produzione, Ingegneria, QC e QA per garantire un approccio integrato e conforme nella gestione delle attività di validazione;
  • Partecipare ad audit interni, ispezioni regolatorie e audit clienti, fornendo supporto specifico per la documentazione di convalida;
  • Monitorare lo stato di avanzamento delle attività di validazione e garantire il rispetto delle tempistiche;
  • Contribuire alla stesura e aggiornamento delle SOP relative alle attività di convalida;
  • Promuovere la cultura della qualità, della compliance e del miglioramento continuo

Requisiti

  • Laurea in discipline scientifiche (CTF, Chimica, Biotecnologie, Ingegneria o affini);
  • Esperienza di almeno 2-4 anni in ambito Quality Assurance con focus su validazione / qualificazione di processi in ambito farmaceutico;
  • Conoscenza approfondita delle normative GMP, FDA, EMA e linee guida ICH;
  • Esperienza nella redazione e revisione di documentazione di validazione
  • Ottime capacità comunicative, organizzative e di problem-solving;
  • Buona conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata

Sei pronto a portare la tua carriera al livello successivo e a contribuire al successo di un\'azienda leader nel settore della consulenza in ambito ingegneristico e Life Science

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