Ingegnere di processo

Solo per membri registrati
Saluggia
EUR 30.000 - 50.000
Descrizione del lavoro

Overview

AGAP2 è un gruppo europeo di consulenza ingegneristica e operativa, parte del Gruppo MoOngy, con oltre 10.000 dipendenti in 14 Paesi. In Italia, la nostra sede è a Milano, ma siamo presenti su tutto il territorio grazie a progetti altamente tecnologici e in continua evoluzione. Cerchiamo persone che condividano i nostri valori: ambizione, sorriso e dinamismo, in un contesto dove le relazioni umane sono sempre al centro.

Il tuo ruolo

Il Process Engineer sarà responsabile dello sviluppo, ottimizzazione e validazione dei processi produttivi di dispositivi medici attivi (pacemaker, defibrillatori impiantabili, elettrocateteri, ecc.). Parteciperà anche alla progettazione di tooling e attrezzature di produzione con software CAD e alle attività di industrializzazione di nuovi prodotti o processi.

Responsabilità principali

  • Sviluppare e migliorare processi produttivi, garantendo efficienza, qualità e conformità alle normative (saldatura, incollaggio, termoformatura).
  • Supportare le attività di validazione dei processi (IQ, OQ, PQ) e redigere la relativa documentazione tecnica.
  • Risolvere problematiche produttive tramite metodologie di problem-solving strutturato (DMAIC, 8D, Ishikawa).
  • Implementare strategie di continuous improvement e ottimizzare il layout produttivo.
  • Progettare tooling, fixture e attrezzature di produzione utilizzando software CAD (Creo, AutoCAD o equivalenti).
  • Interfacciarsi con fornitori per la realizzazione di attrezzature speciali e componenti custom.

Requisiti

  • Laurea in Ingegneria (Biomedica, Meccanica, Industriale o affini).
  • 2-5 anni di esperienza in process engineering, preferibilmente in aziende biomedicali e dispositivi attivi.
  • Conoscenza di processi di incollaggio (gluing), saldatura laser e microassemblaggio.
  • Competenza nell’uso di software CAD 3D per la progettazione di attrezzature.
  • Esperienza nella gestione di validazioni di processo in ambito medicale.
  • Conoscenza normative ISO 13485, GMP, FDA.
  • Ottime capacità di lavoro in team e gestione progetti complessi.
  • Inglese tecnico fluente.

Plus (titoli preferenziali)

  • Conoscenza di Lean Manufacturing e Six Sigma.
  • Esperienza in programmazione CNC o software di simulazione di processi produttivi.
  • Esperienza nella gestione di fornitori di attrezzature speciali.