La risorsa, rispondendo direttamente al QC Manager, si occuperà della revisione della documentazione analitica (cartacea ed elettronica) in accordo ai principi ALCOA+ per i materiali di confezionamento, gli API, gli eccipienti e i prodotti finiti analizzati dal laboratorio controllo qualità.
Requisiti
Il / La candidato / a ideale è in possesso di laurea in discipline scientifiche (Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia o affini) e ha maturato un' esperienza anche breve nell’analisi di prodotti farmaceutici e / o nutraceutici.
Ha una buona conoscenza dell’inglese scientifico scritto e utilizza in autonomia il pacchetto Office.
Completano il profilo : capacità organizzative, precisione e predisposizione all'attività documentale.
