| QUALITY & REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST | 138725 |

SI OFFRE

Contratto finalizzato all’assunzione a tempo indeterminato

LUOGO DI LAVORO

Sesto Fiorentino

ORARIO DI LAVORO

Full time dal lunedì al venerdì

RESPONSABILITÀ PRINCIPALI

• Monitorare e applicare in modo costante le normative di settore, le direttive comunitarie e gli standard ISO pertinenti al comparto biomedicale.
• Garantire che i prodotti siano conformi ai requisiti di legge e agli aggiornamenti normativi, evitando obsolescenza qualitativa e regolatoria.
• Interfacciarsi quotidianamente con clienti e fornitori per comprendere necessità, segnalazioni e aggiornamenti legati alla conformità dei prodotti.
• Supportare il team tecnico nell’implementazione delle nuove applicazioni e aggiornamenti sugli strumenti biomedicali.
• Redigere e mantenere la documentazione di qualità e regolatoria a supporto dei processi aziendali.
• Laurea in Ingegneria Biomedica, Chimica, Gestionale o discipline affini.
• Esperienza pregressa in ambito Quality/Regulatory, preferibilmente nel settore biomedicale o metalmeccanico.
• Conoscenza approfondita delle normative ISO (es. ISO 13485) e delle direttive europee/standard di riferimento per dispositivi medici.
• Ottime capacità relazionali e comunicative per interfacciarsi con clienti e fornitori.
• Buona conoscenza della lingua inglese.

QUALIFICHE E REQUISITI

• Laurea in Ingegneria Biomedica, Chimica, Gestionale o discipline affini.
• Esperienza pregressa in ambito Quality/Regulatory, preferibilmente nel settore biomedicale o metalmeccanico.
• Conoscenza approfondita delle normative ISO (es. ISO 13485) e delle direttive europee/standard di riferimento per dispositivi medici.
• Ottime capacità relazionali e comunicative per interfacciarsi con clienti e fornitori.
• Buona conoscenza della lingua inglese.

EEO STATEMENT

Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi ai sensi della legge 903/77.