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Impurities Identification & Testing Scientist

Sii tra i primi a mandare la candidatura.
Solo per membri registrati
Ancona
EUR 35.000 - 50.000
Sii tra i primi a mandare la candidatura.
4 giorni fa
Descrizione del lavoro

Overview

Per il nostro dipartimento di Impurities Identification & Testing siamo alla ricerca di un/una Scientist per garantire il corretto sviluppo dei progetti analitici assegnati, con particolare focus sulle tecniche di spettrometria di massa.

Responsabilità

  • Progettare, supervisionare ed eseguire il controllo qualità delle materie prime e dei prodotti finiti
  • Gestire i progetti assegnati, rispettando le scadenze e stabilendo una comunicazione diretta con i clienti
  • Redigere documenti tecnici associati agli studi (protocolli, rapporti, procedure standard, certificati di analisi)
  • Dirigere e supervisionare il lavoro sperimentale del personale tecnico
  • Eseguire il lavoro in conformità con le Norme di Buona Fabbricazione (GMP)

Requisiti

  • Laurea in Scienze Chimiche o Biochimiche
  • 2-3 anni di esperienza in un ruolo simile
  • Conoscenza delle tecniche HPLC e GC, con comprensione dei dipartimenti di sviluppo analitico
  • Buona conoscenza dello sviluppo di metodi con tecniche di cromatografia liquida accoppiata alla spettrometria di massa
  • Esperienza nella gestione dei documenti tecnici associati agli studi (procedure standard, certificati di analisi, deviazioni, OOS, CAPA, ecc.)
  • Experienza di lavoro in ambienti GMP è richiesta
  • Esperienza in ruoli simili nell'industria farmaceutica
  • Capacità di lavorare in squadra
  • Orientamento ai dettagli e capacità di raggiungere obiettivi

Ideal Candidate Requirements

  • Bachelor’s degree in chemical or Biochemical Sciences
  • 2-3 years of experience in a similar role
  • Knowledge of HPLC and GC techniques, with an understanding of analytical development departments
  • Good knowledge of method development with liquid chromatography coupled to mass spectrometry techniques
  • Experience in managing technical documents associated with studies (standard procedures, certificates of analysis, deviations, OOSs, CAPAs, etc.)
  • Experience working in GMP environments is required
  • Experience in similar roles in the pharmaceutical industry
  • Teamwork skills.
  • Detail-oriented and able to achieve objectives