Pv System Governance & Intelligence | Full Remote (Fixed Term-Contract)

Sii tra i primi a mandare la candidatura.
Solo per membri registrati
Lecce
Remoto
EUR 30.000 - 40.000
Sii tra i primi a mandare la candidatura.
2 giorni fa
Descrizione del lavoro

Adecco LifeScience, divisione specializzata del gruppo Adecco, per realtà operante nel settore farmaceutico specializzata nello sviluppo e la commercializzazione di farmaci, in particolare nelle aree delle neuroscienze e dell'oncologia, ricerca :

un / a PV System Governance & Intelligence

L’obiettivo di questa posizione è supportare il team dell’Ufficio QPPV Internazionale nella promozione, mantenimento e miglioramento della conformità agli obblighi normativi e / o legali di farmacovigilanza (PV) applicabili nell’Unione Europea (UE) e nei Territori Internazionali (INT).

Responsabilità

  • Fornire supporto operativo quotidiano al team dell’Ufficio QPPV Internazionale per contribuire a garantire la supervisione del sistema di farmacovigilanza.
  • Assistere nella raccolta e nell’organizzazione delle informazioni rilevanti su Paesi, Affiliate (se applicabile) e Partner PV per supportare le attività di espansione globale.
  • Supportare la collaborazione con i colleghi di Regulatory Affairs Globali e di Drug Safety per contribuire al mantenimento della supervisione delle attività di Espansione Globale e delle QPPV locali nei Territori UE / INT, assicurando l’allineamento ai requisiti PV applicabili.
  • Assistere nella preparazione, conduzione e follow‑up di audit e ispezioni PV
  • Assistere nello sviluppo, gestione e implementazione di azioni correttive e preventive (CAPA) derivanti da audit e ispezioni PV.
  • Supportare la gestione di note spese e documentazione finanziaria.
  • Assistere nell’organizzazione dei viaggi per i membri del team e coordinare la logistica per riunioni, workshop ed eventi, inclusa la preparazione delle agende e delle azioni di follow‑up.
  • Fornire supporto per altre attività correlate all’Ufficio QPPV Internazionale, secondo necessità.

Qualifiche

  • 1‑2 anni di esperienza in ambito Farmacovigilanza ( si valutano profili con esperienza di stage )
  • Ottime capacità organizzative e comunicative
  • Disponibilità ad apprendere e capacità di gestire più compiti in un ambiente dinamico
  • Competenza negli strumenti Microsoft Office; la conoscenza dei sistemi di monitoraggio del budget è un plus
  • Madrelingua italiana; fluente in inglese , scritto e parlato (Liv. C1, team internazionale)

Formazione e qualifiche richieste / preferite

  • Formazione accademica in farmacovigilanza, affari regolatori o scienze della vita

Si offre inserimento a tempo determinato di 12 mesi , CCNL Chimico Farmaceutico, RAL tra i 30.000 e 40.000 da valutare in sede di colloquio.

Inizio previsto : 7 gennaio 2026

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198 / 2006, D.lgs 215 / 2003 e D.lgs 216 / 2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy. (Regolamento UE n. 2016 / 679). La presente è rivolta ai candidati ambosessi ai sensi della L. 903 / 1977.

Non verranno prese in considerazione candidature non in possesso dei requisiti richiesti e sprovviste del CV in allegato.