Data Analyst

Overview

La risorsa sarà parte del team IT, responsabile dell'organizzazione, estrazione, trasformazione e caricamento di dati e della migrazione di applicazioni critiche. Lavorerà a stretto contatto con i team di business (in particolare l'area farmaceutica) ed i team di progetto per garantire che i dati e le applicazioni siano trasferiti in modo accurato, sicuro e conforme alle normative del settore.

Requisiti obbligatori

• Laurea in informatica, ingegneria, statistica o esperienza equivalente.
• Conoscenza del funzionamento di un ERP per azienda farmaceutica (moduli finanziari e logistici, CAPA, LIMS/integrazione con sistemi di qualità).
• Ottima conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata), capacità di redigere documentazione tecnica in inglese.
• Attenzione alla qualità dei dati e capacità di testing/validazione.

Requisiti preferenziali

• Esperienza con ERP SAP.
• Conoscenza di processi GxP, GMP, o esperienze in aziende regulated.
• Certificazioni su data management o project management (es. PMI, PRINCE2, ITIL).

Contratto

Contratto iniziale fino al 31/03/2026 CCNL chimico farmaceutico livello di inquadramento da valutare in base all'esperienza

Responsabilità

• Analizzare e mappare i dataset esistenti (master data, anagrafiche clienti/fornitori, lotti, ricette, documentazione di produzione, qualità ecc.).
• Preparare e mantenere documentazione tecnica e di processo relativa alla migrazione (mapping, procedure ETL, runbook, piani di rollback).
• Eseguire attività di estrazione, pulizia, trasformazione e caricamento dei dati verso il target (inclusi test di qualità dati).
• Supportare la migrazione di applicazioni (configurazioni, deployment, integrazioni con ERP).
• Eseguire test di validazione post-migrazione e supportare le attività di riconciliazione dati con gli utenti di business.
• Identificare e risolvere discrepanze, errori o perdite di dati; applicare controlli di qualità.
• Collaborare con team di sicurezza e compliance per assicurare che i processi rispettino norme GDPR, standard pharma (GxP).
• Fornire supporto durante il cutover e nelle fasi iniziali di go-live.
• Partecipare a riunioni di progetto e aggiornare lo status sui deliverable.

Disponibilità oraria: Full Time