Azienda Cliente con sede in Brescia, con più di 200 dipendenti, operante da oltre 15 anni nella produzione di dispositivi e apparecchi medicali, ci ha affidato l'incarico di individuare una Persona interessata a ricoprire il ruolo diREGULATORYAFFAIRSSPECIALIST, da assumere direttamente a tempo indeterminato.
Il ruolo del Regulatory Affairs Specialist prevede la gestione delle autorizzazioni necessarie alla marcatura CE e autorizzazioni US‑FDA. Nello specifico: Allestisce, aggiorna e gestisce i dossier e la documentazione necessaria per l'immissione in commercio dei vari prodotti e dispositivi.
Il contratto e la retribuzione verranno valutati in base all'esperienza della risorsa in fase di colloquio con il cliente.
Purtroppo, le candidature dall'estero per questa offerta non possono essere prese in considerazione.
