Quality Assurance Document Compliance

Randstad Italia S.p.A., Specialty Pharma, ricerca per importante azienda leader nella produzione di cosmetici in conto terzi un Quality Assurance Document Compliance

La figura sarà inserita all'interno della Direzione QA e riporterà direttamente al QA Process Manager, contribuendo alla gestione e al mantenimento dell’intero sistema documentale aziendale in coerenza con gli elevati standard di qualità e sicurezza dell'azienda

Si offre contratto diretto con l'azienda a tempo indeterminato con periodo di prova di 6 mesi, la ral sarà commisurata alla reale esperienza del candidato con una range tra i 28.000€ e i 35.000€

modalità di lavoro in presenza non è previsto smart working

zona di lavoro: Milano Sud

Retribuzione annua: 28000€ - 34000€

Esperienza

da 3 a 5 anni

Responsabilità

La finalità del ruolo è la Gestione di tutto il sistema documentale aziendale per supportare i processi interni ed esterni (clienti e fornitori) e gli elementi cogenti richiesti dai diversi stakeholder (enti, certificazioni).

• Sistema Documentale: Gestione, stesura, aggiornamento e distribuzione del Manuale del Sistema di Gestione Integrato (SGI), Procedure, Istruzioni Operative e modulistica.
• Conformità: Mantenere un archivio aggiornato secondo le normative vigenti e collaborare con i Responsabili di funzione per la corretta implementazione del Sistema Qualità, GMP e Ambiente.
• Audit e Certificazioni: Programmare ed effettuare le verifiche ispettive interne (riportando a DGO) e gli audit di seconda parte a fornitori/terzisti. Mantenere i rapporti con l’Istituto di Certificazione per le verifiche ispettive periodiche.
• Processi Correttivi: Gestire i reclami dei clienti, promuovere e gestire le azioni correttive e preventive (CAPA) e valutarne l'attuazione.
• Formazione: Raccogliere le esigenze formative e predisporre, con HR e Operation Manager, il piano annuale di formazione e aggiornamento del personale.
• Supporto Funzionale: Fornire supporto a Commerciale e Acquisti nella definizione di contratti e specifiche di prodotto, e predisporre i Change Control di infrastruttura e processi aziendali.

Qualifiche

• Laurea ad indirizzo scientifico (Chimica, Fisica, Biologia, Biotecnologie).
• Esperienza pregressa nel ruolo di almeno 3-4 anni.
• Certificazioni/Formazione: ISO 9001, ISO 22716, ISO 14001 e Qualifica Auditor.
• Ottima conoscenza di Word, EXCEL, Power Point e Sistemi gestionali aziendali.
• Conoscenza base dell’ambito regolatorio Cosmetico, molto gradito approccio Lean Manufacturing e Project Planning o Management.

La ricerca è rivolta ai candidati ambosessi (L.903/77). Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad https://www.randstad.it/privacy/ ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR).

Livello di studio

laurea triennale o equivalente