Coordinador de Liberaciones QA

Coordinador de Liberaciones QA page is loaded## Coordinador de Liberaciones QAlocations: Chile - Santiagotime type: Full timeposted on: Posted Todaytime left to apply: End Date: November 15, 2025 (30+ days left to apply)job requisition id: 31130796## **JOB DESCRIPTION:****Coordinador de Liberaciones QA****Acerca de Abbott**Abbott es líder mundial en cuidado de la salud, creando ciencia innovadora para mejorar la salud de las personas. Siempre estamos mirando hacia el futuro, anticipando cambios en la ciencia y la tecnología médica.**Trabajar en Abbott**En Abbott, puedes hacer un trabajo que impacta, crecer y aprender, cuidar de tí mismo y de tu familia, ser verdaderamente quién eres y vivir una vida plena. Tendrás acceso a:* Desarrollo profesional con una empresa internacional donde podrás lograr la carrera que sueñas.* Una compañía reconocida como mejor lugar para trabajar en docenas de países alrededor del mundo y nombrada una de las empresas más admiradas del mundo por la revista Fortune.* Una compañía que es reconocida como una de las mejores empresas grandes para trabajar para las madres trabajadoras, mujeres ejecutivas y científicas y donde se valora la diversidad.**La Oportunidad**Esta posición está ubicada en Quinta Normal en la división EP Productos farmacéuticos establecidos. Estamos comprometidos a llevar los beneficios de nuestros medicamentos confiables a más personas en los países de más rápido crecimiento del mundo. Nuestro amplio portafolio de medicamentos genéricos de marca diferenciada y de alta calidad abarca múltiples áreas terapéuticas, incluidas la gastroenterología, la salud de la mujer, los cardiometabólicos, el manejo del dolor / sistema nervioso central y las vías respiratorias.Como **Coordinador de Liberaciones QA****,** tendrás como objetivo principal;Asegurar que la revisión de la documentación sea realizada de acuerdo con los procedimientos vigentes del Site Santiago, revisando que las técnicas de fabricación y de envase-empaque sean completadas correctamente y cumplan con lo indicado en los documentos oficiales de fabricación y/o acondicionado de un producto y normas GMP vigentes.Actualizar las bases de datos computacionales necesarias para el control de batch y documentación tanto de productos fabricados en nuestras instalaciones como de productos PTI (producto terminado importado) y/o nutrición/cosmética que pasen por planta para ser fabricados y/o reacondicionados.Supervisar y coordinar procesos de liberación, control de documentación, desvíos y no conformidades con el fin de asegurar que los productos puedan comercializarse bajo normas de calidad.**Lo que harás*** 1. Revisar el batch record de todos los productos que se requiera liberar en el sistema informático para su distribución en el mercado nacional y de exportaciones.* 2. Levantar no conformidades durante la revisión de los batch record, en el caso que aplique y participar en la investigación en caso de que sea necesario.* 3. Recepcionar batch record análisis desde QC, mantener actualizado el archivo de control de recepción y realizar la revisión correspondiente.* 4. Solicitar la corrección de documentación técnica ( batch records analíticos y productivos), los certificados y/o informes de inspección de control calidad.* 5. Revisar, aprobar y mantener control sobre los cambios realizados en las técnicas de fabricación, técnica de envase y técnicas de empaque.* 6. Revisar y dar VB a los certificados de calidad de productos importados.* 7. Consolidar las copias controlados de los documentos asociados a fabricación y envase-empaque en el sistema* 8. Elaborar los reportes de FLQR, recopilar la información de otras áreas y subirlos a Darius para firma.* 9. Elaborar, revisar o aprobar, según aplique, evaluación de temperatura para productos terminados importados con excursión de temperatura.* 10. Aprobar controles de cambios, desvíos y no conformidades, en el caso que aplique, por delegación de Jefatura.* 11. Gestionar la ejecución, cierre y/o extensiones de CAPAs asociadas a la liberación de productos.* 12. Realizar evaluación de impacto para control de cambios y ejecutar tareas de control de cambio, en caso de que aplique* 13. Firmar documentos y certificados de liberación de productos.* 14. Supervisar el proceso de revisión de batch record de fabricación, envase y empaque realizada por asistentes de operaciones QA* 15. Capacitar y supervisar el personal a cargo.* 16. Mantener los procedimientos relacionados a sus actividades actualizados.* 17. Coordinador los entrenamientos del área y realizar seguimiento del status de capacitaciones del área en isotrain.* 18. Gestionar movimientos en SAP (por ejemplo, bloqueos o desbloqueos de productos) según indicaciones de Jefatura**Requisitos**• Título profesional universitario de Químico Farmacéutico (Excluyente)• Al menos 2 años de experiencia en Industria farmacéutica, suplementos alimenticios y cosmética• Ingles: Escritura/Lectura: IntermedioSigue tus aspiraciones profesionales con Abbott para obtener diversas oportunidades con una empresa que puede ayudarte a construir tu futuro y vivir tu mejor vida. Abbott es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades, comprometido con la diversidad de los empleados.Conéctese con nosotros en , en Facebook en y en Twitter @AbbottNews y @AbbottGlobal.**The base pay for this position is**N/AIn specific locations, the pay range may vary from the range posted.## **JOB FAMILY:**Quality Assurance## **DIVISION:**EPD Established Pharma## **LOCATION:**Chile > Santiago : E9-Manufacturing Building Avenida Carrascal 5650## **ADDITIONAL LOCATIONS:**## **WORK SHIFT:**Standard## **TRAVEL:**No## **MEDICAL SURVEILLANCE:**No## **SIGNIFICANT WORK ACTIVITIES:**Not Applicable