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Quality Assurance Batch Record Review Officer

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Solo per membri registrati
Lazio
EUR 37.000
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2 giorni fa
Descrizione del lavoro

Mansione

Randstad Italia specialty pharma ricerca per azienda farmaceutica di respiro internazionale, che sviluppa, formula e produce conto terzi, un Quality Assurance & Batch Record Review Officer.

La risorsa riporterà al Quality Operations Supervisor e avrà lo scopo di revisionare i Batch Record dei lotti prodotti internamente e da terzisti prima dell’immissione in commercio.

Si offre: inserimento con contratto in somministrazione iniziale di 6 mesi con possibilità di proroghe, CCNL chimico aziende industriali livello D2; benefit: servizio mensa RAL36.176€

Luogo di lavoro: Milano zona Nord

Responsabilità

La risorsa si occuperà di:

  • Revisionare i Batch Record dei lotti prodotti internamente e presso terzisti, verificando la correttezza della documentazione in accordo ai requisiti GMP.
  • Redigere il Certificato di Compliance e compilare la check list (Product Release) per il rilascio del lotto.
  • Registrare i dati IPC per l’emissione e la redazione dei PQR.
  • Collaborare alla verifica dei Master Batch Record e fornire le copie conformi ai reparti di produzione.
  • Gestire i bollini ottici e la relativa notifica al Ministero della Salute.
  • Redigere le istruzioni operative per le officine farmaceutiche esterne.
  • Gestire lo sblocco informatico dei prodotti di acquisto e dei resi pubblici e ospedalieri.
  • Trasmettere i seriali dopo il rilascio dei lotti per i prodotti serializzati.
  • Supportare la gestione di Change Control, CAPA, reclami e partecipare come supervisore alle attività di mediafill.
  • Collaborare con il QA Manager in caso di ispezioni, audit di enti regolatori o clienti e nuovi progetti.

Competenze

Quali requisiti stiamo ricercando?

  • Laurea in discipline scientifiche (CTF o Farmacia Industriale).
  • Pregressa esperienza in ruoli collegati alla produzione farmaceutica o Quality Assurance, con focus sulla revisione di Batch Record.
  • Approfondita conoscenza delle normative GMP e dei processi produttivi farmaceutici
  • Buona conoscenza della lingua inglese e ottima capacità di utilizzo degli strumenti informatici.

Completano il profiloattenzione al dettaglio, capacità analitiche e di problem solving, ottime doti relazionali e gestione delle priorità.

La ricerca è rivolta ai candidati ambosessi (L.903/77). Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad (https://www.randstad.it/privacy/) ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR).