Regulatory Affairs Specialist – Medical Devices (IVDR/MDR)

Una boutique di head hunting è alla ricerca di un/a Regulatory Affairs Specialist per un'azienda del settore dispositivi medici. La posizione richiede la preparazione di documentazione per la Marcatura CE, supporto nella registrazione presso l'US-FDA e gestione dell'analisi dell'impatto regolatorio. È richiesta una laurea in scienze e conoscenza fluente dell'inglese. L'impiego è full-time con un livello di ingresso.