Analyst/Consultant - Project Management - Real World Evidence-Studien - Pharma & Healthcare (m/w/d)

IQVIA – The Human Data Science Company – ist ein führender, globaler Anbieter von zukunftsweisender Analytik, Technologielösungen und klinischer Auftragsforschung. IQVIA unterstützt Life Science Unternehmen, Verbände, Institutionen, Kostenträger und weitere Akteure im Gesundheitswesen darin, bessere Ergebnisse in der Gesundheitsversorgung zu erzielen.

Werde Teil unserer Community von rund 90.000 Mitarbeiter:innen in über 100 Ländern, die sich dafür einsetzen, das Potenzial von Human Data Science Wirklichkeit werden zu lassen!

In unserem offenen, innovationsfreudigen Umfeld kannst du als Einsteiger:in bei IQVIA viel bewegen. Erfahre, wie du deine Talente und Leidenschaften bei uns einbringen kannst.

Unser Team in Frankfurt unterstützt bei der Konzeption und Durchführung maßgeschneiderter Real-World-Evidence-Studien für Kunden aus der Pharma- und Healthcare-Industrie. Zur Verstärkung suchen wir einen Projektmanager/in oder Projektmanagement Assistenten (PMA). Wenn du Teil unseres multidisziplinären, internationalen Teams werden und eigene Verantwortlichkeiten übernehmen möchtest, freuen wir uns auf deine Bewerbung.

Deine Aufgaben:

1. Selbstständige Durchführung bzw. Unterstützung bei prospektiven und retrospektiven epidemiologischen / nicht-interventionellen Studien, von Planung bis Abschluss.
2. Projektmanager: Leitung eines funktionsübergreifenden Projektteams; PMA: Unterstützung und zukünftige Leitung von Projektteams.
3. Direkte Kommunikation mit dem Sponsor. Sicherer Umgang mit internen Reporting- und Controlling-Systemen.
4. Rechtzeitige Identifizierung von Engpässen und proaktive Lösungsfindung.
5. Erstellung von Studienunterlagen, -protokollen und -berichten.
6. Vorbereitung und Durchführung interner und externer Meetings sowie Workshops, inklusive Kundenpräsentationen.

Dein Profil:

1. Naturwissenschaftliches Studium, idealerweise in Pharmazie, Biowissenschaften, Medizin oder Epidemiologie.
2. Nachweisliche Erfahrung in der Projektkonzeption, -leitung und -umsetzung.
3. Erfahrung in Datenanalyse; Kenntnisse in Microsoft Access oder Programmiersprachen sind Pluspunkte.
4. Hohe Qualitäts-, Service- und Lösungsorientierung.
5. Erste Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, CRO oder als Post-Doc in ähnlicher Position.
6. Kenntnisse regulatorischer Anforderungen für medizinische Forschung, insbesondere bei nicht-interventionellen Studien, sind wünschenswert.
7. Datenaffinität sowie analytische und konzeptionelle Fähigkeiten.
8. Sicherer Umgang mit MS-Office, insbesondere Excel und PowerPoint.
9. Ausgeprägte Kundenorientierung, Präsentationssicherheit, Verantwortungsbewusstsein, Zuverlässigkeit und Kommunikationsstärke – fließend auf Deutsch und Englisch.
10. Gut organisiert, eigenständig, hoch motiviert und humorvoll? Perfekt!

Wir freuen uns auf deine vollständige Bewerbung (Anschreiben, Lebenslauf, Zeugnisse) – vorzugsweise online.

IQVIA ist ein führender globaler Anbieter von klinischer Forschung, kommerziellen Insights und Healthcare-Intelligence für die Life-Science- und Healthcare-Branche. Wir schaffen intelligente Verbindungen, um die Entwicklung und Kommerzialisierung innovativer medizinischer Behandlungen zu beschleunigen, um die Patientenergebnisse und die Gesundheit der Bevölkerung weltweit zu verbessern. Mehr erfahren unter https://jobs.iqvia.com