Job Search and Career Advice Platform

Enable job alerts via email!

Mistrz - Technolog w Zespole Pakowni (kobieta/mężczyzna)

BIOTON S.A.

Macierzysz

On-site

PLN 120,000 - 180,000

Full time

2 days ago
Be an early applicant

Generate a tailored resume in minutes

Land an interview and earn more. Learn more

Job summary

Wiodący producent farmaceutyczny w Macierzyszu poszukuje specjalisty do nadzoru nad produkcją. Osoba na tym stanowisku będzie odpowiedzialna za organizację pracy oraz kontrolę zgodności procesów z dokumentacją w regulacjach GMP. Wymagana jest znajomość zasad farmaceutycznych, procesów pakowania oraz umiejętności analityczne. Oferujemy stabilne zatrudnienie w systemie zmianowym oraz atrakcyjny pakiet benefitów.

Benefits

ubezpieczenie na życie
pakiet medyczny z opieką dla rodziny

Qualifications

  • Wymagana jest znajomość procesu serializacji i agregacji produktów leczniczych.
  • Obowiązkowe doświadczenie na podobnym stanowisku w firmie farmaceutycznej.
  • Konieczna dobra znajomość pakietu MS Office oraz języka angielskiego.

Responsibilities

  • Realizacja planów produkcyjnych zgodnie z przepisami prawa, GMP i regulacjami wewnętrznymi.
  • Organizacja pracy i nadzór nad procesem wytwarzania.
  • Kontrola zgodności procesu z dokumentacją.

Skills

znajomość procesu serializacji i agregacji produktów leczniczych
znajomość zasad GMP w procesach pakowania produktów leczniczych
dobra znajomość pakietu MS Office
zdolności analityczne i organizacyjne
umiejętność współpracy
dokładność i sumienność
znajomość języka angielskiego

Education

wykształcenie wyższe farmaceutyczne, biologiczne, chemiczne, biotechnologiczne, techniczne lub pokrewne

Tools

system SAP
Job description
O nas

FIRMA BIOTON jest pierwszym w Polsce i jednym z 8 światowych producentów substancji aktywnej insuliny ludzkiej otrzymywanej na drodze biotechnologicznej, jak również producentem oraz dystrybutorem na rynkach międzynarodowych form gotowych leczniczych produktów insulinowych przeznaczonych dla pacjentów. Celem Firmy BIOTON jest osiągnięcie statusu preferowanego dostawcy kompletnych rozwiązań diabetologicznych wśród pacjentów, lekarzy oraz społeczności diabetologicznej. Filozofią Firmy Bioton jest dbanie o zdrowie Pacjentów, ale także wysoka troska o Pracowników. W związku z tym, szereg benefitów wzbogaconych jest o dodatkowe opcje: ubezpieczenie na życie posiada opcję Global Doctors (leczenie przewlekłych chorób poza granicami kraju) a pakiet medyczny zawiera opcję opieki medycznej dla rodziny.

Miejsce pracy: Macierzysz (pow. warszawski zachodni)

Region: mazowieckie

Opis stanowiska
Twój zakres obowiązków
  • realizacja planów produkcyjnych zgodnie z przepisami prawa, GMP i regulacjami wewnętrznymi
  • organizacja pracy i nadzór nad procesem wytwarzania i pakowania produktów leczniczych
  • kontrola zgodności procesu z dokumentacją oraz zapewnienie wymaganej jakości produktów
  • prowadzenie dokumentacji produkcyjnej i raportowanie odchyleń, inicjowanie działań korygujących i zapobiegawczych
  • prowadzenie i aktualizacja dokumentacji technologicznej (procedury, przepisy technologiczne, raporty walidacyjne)
  • optymalizacja procesów produkcyjnych i monitorowanie wskaźników efektywności (KPI, GMP)
  • udział we wdrażaniu nowych procesów i technologii oraz w udoskonalaniu istniejących linii pakujących
  • nadzór nad pakowaniem produktów do badań klinicznych
  • koordynowanie pracy zespołu w celu realizacji planów produkcji i zapewnienia ciągłości procesu
Wymagania
Nasze wymagania
  • wykształcenie: wyższe farmaceutyczne, biologiczne, chemiczne, biotechnologiczne, techniczne lub pokrewne
  • znajomość procesu serializacji i agregacji produktów leczniczych
  • doświadczenie na podobnym stanowisku w firmie farmaceutycznej
  • znajomość zasad GMP w procesach pakowania produktów leczniczych
  • dobra znajomość pakietu MS Office
  • zdolności analityczne i organizacyjne, umiejętność współpracy i rozwiązywania problemów
  • dokładność i sumienność
  • znajomość języka angielskiego umożliwiająca tworzenie dokumentacji.
  • gotowość do pracy w systemie zmianowym – 3 zmiany po 8 godzin, od poniedziałku do piątku
Mile widziane
  • doświadczenie w zakładzie produkcyjnym oraz znajomość zasad produkcji sterylnej
  • znajomość systemu SAP

Aplikuj

Get your free, confidential resume review.
or drag and drop a PDF, DOC, DOCX, ODT, or PAGES file up to 5MB.