QC FQ Analyst (Indefinido)

Synthon; España; On-site; PHP 2,099,370 - 3,149,055; Full time

Benefits offered by this job

Retribución flexible

Pack de beneficios sociales

Job summary

Synthon está buscando un Analista de Laboratorio en Sant Boi de Llobregat (España) con experiencia en control de calidad en la industria farmacéutica. El candidato deberá cumplir con normativas cGMP y ser capaz de utilizar diversas técnicas analíticas.

El rol implica el mantenimiento de equipos y la garantía de la integridad de datos analíticos. Se ofrece un contrato indefinido y un paquete salarial atractivo.

Qualifications

• 3 a 5 años de experiencia como analista de control de calidad y/o analista de laboratorio en industria farmacéutica.
• Experiencia en técnicas analíticas.
• Conocimiento de normativas cGMP y PRL.

Responsibilities

• Mantener equipos y materiales en buen estado.
• Cumplir instrucciones de trabajo y análisis establecidos.
• Garantizar la integridad de datos analíticos.
• Formar parte de un ambiente de trabajo dinámico.

Skills

Técnicas analíticas

Trabajo en equipo

Capacidad de aprendizaje

Comunicación efectiva

Education

CFGS de Análisis y Control o Química

Tools

Potenciometría

Karl Fisher

CG

UV

Test de disolución

Job description

Descripción de la oferta

Reportando al Coordinador de Control de Calidad, el Analista de Laboratorio tendrá asignadas las siguientes funciones:

• Mantener en buen estado los equipos y materiales que emplean en la realización de sus ensayos.
• Cumplir instrucciones de trabajo y métodos de análisis establecidos, colaborando en la resolución de problemas técnicos y haciendo una correcta interpretación de los resultados obtenidos.
• Realizar actividades de medición, cálculos, calibración, mantenimiento e interpretación de los resultados obtenidos.
• Garantizar la integridad de los datos analíticos generados y/o revisados que aplique.
• Anotar y registrar los datos de incidencias/resultados anómalos detectados.
• Conocer y cumplir las normativas cGMP’s así como las normativas de PRL, higiene, medio ambiente y responsabilidad social.
• Formar parte de un ambiente de trabajo dinámico, basado en la confianza y transparencia.
• Contrato Indefinido.
• Pack salarial atractivo, retribución flexible y un pack de beneficios sociales.

Horario:

• Turno rotativo: mañana (lunes a viernes 06.00 a 14.00) y tarde (lunes a viernes 14.00 a 22.00).
• Turno fijo: tarde (lunes a viernes 14.00 a 22.00).

Requisitos:

• CFGS de Análisis y Control o Química.
• 3 a 5 años de experiencia como analista de control de calidad y/o analista de laboratorio en industria farmacéutica (producto acabado y formas sólidas).
• Experiencia en la utilización de diversas técnicas analíticas (potenciometría, Karl Fisher, CG, UV, test de disolución).
• Conocimiento técnico, capacidad de aprendizaje, capacidad de trabajar en equipo y don de gentes.

Ubicación: Sant Boi de Llobregat (España)