Asistente de Validación de Procesos / Químico Farmacéutico

IQFARMA; Ate; On-site; PEN 42,000 - 62,000; Full time

Benefits offered by this job

Planilla desde día 1

Alimentación cubierta 100%

Capacitaciones constantes

Pagos puntuales

Oportunidad de carrera

Job summary

IQFARMA, laboratorio farmacéutico peruano, busca un Asistente de Validación de Procesos para nuestro equipo en Ate. Responsable de verificar condiciones ambientales, ejecutar validaciones y elaborar los informes correspondientes.

Se requiere título en Farmacia y Bioquímica (Bachiller o Titulado), más 2 años de experiencia en Garantía de la Calidad y Validación de procesos. Horario rotativo y oportunidad de desarrollo profesional. Beneficios de ley y formación continua.

Qualifications

• Conocimientos de BPM y BPL aplicados a la GMP/QA en farmacéutica.
• Capacidad para verificar condiciones ambientales de salas de producción (HVAC) y de agua purificada.
• Habilidad para elaborar informes y reportes de validaciones y verificaciones.

Responsibilities

• Ejecutar verificación de condiciones ambientales (HVAC) y agua purificada.
• Elaborar informes de verificaciones de condiciones ambientales y de gases/aire.
• Cumplir programas de Validación de procesos y documentar hasta el reporte final.
• Ejecutar análisis fisicoquímicos en etapas de proceso en coordinación con jefaturas.
• Verificar cumplimiento de BPM/BPL mediante inspecciones y calibración de equipos.
• Emitir reportes de cumplimiento y proponer mejoras.

Skills

Conocimientos BPM/BPL

Verificación ambiental

Trabajo en equipo

Education

Farmacia y Bioquímica

Job description

IQFARMA, Laboratorio farmacéutico nacional con 63 años al servicio de la salud, dedicado a la fabricación y comercialización de productos de marca de diferentes especialidades farmacéuticas y genéricos de calidad que se distribuyen con gran éxito en el mercado privado e institucional.

Actualmente nos encontramos en la búsqueda de: Asistente de Validación de Procesos.

Requisitos

• Universitario de Farmacia y Bioquímica (Bachiller o Titulado).
• Disponibilidad para trabajar en horario rotativo.
• Experiencia mínima de 2 años en Garantía de la calidad Validación de procesos (Rubro Farmacéutico).
• Disponibilidad para laborar en Ate.
• Conocimientos de BPM/BPL

Funciones

• Ejecutar la verificación de las condiciones ambientales de las salas de producción (HVAC), agua purificada y aire comprimido de acuerdo a los protocolos aprobados.
• Elaborar los informes de las verificaciones de condiciones ambientales de las salas de producción (HVAC), agua purificada y aire comprimido.
• Dar cumplimiento a los programas de Validaciones y realizar los Protocolos de validación de procesos de los Productos, en coordinación con el responsable de Validaciones de procesos y el jefe de validaciones, tanto documentaria como operativamente hasta el reporte final.
• Ejecutar los análisis fisicoquímicos en las etapas de proceso del producto sujeto a la validación, en coordinación con la jefatura a cargo.
• Verificar mediante inspecciones de los procesos o durante el desarrollo de cada una de las validaciones de procesos, el cumplimiento de las normas de BPM y BPL lo cual involucra cumplimiento de los Programas de mantenimiento y calibración de equipos y Programa de verificación del volumen de los materiales de vidrio de uso en el Área y emitir reportes al respecto.
• Emitir reportes al Jefe inmediato superior el cumplimiento de los Programas de trabajo y propuestas de mejora si es necesario.

Lo que disfrutarás al ser parte de nuestro equipo:

• Ingreso a planilla desde el primer día con todos los beneficios de ley.
• Alimentación completa cubierta al 100% (desayuno, almuerzo y cena).
• Capacitaciones constantes para seguir creciendo.
• Pagos puntuales cada mes.
• Oportunidad de desarrollo profesional (Línea de carrera)