Analista Sr. de Control de Producto Terminado

Computrabajo; Lima Metropolitana; On-site; PEN 60,000 - 96,000; Full time

Benefits offered by this job

Ingreso inmediato a planilla

Alimentación cubierta al 100%

Beneficios corporativos

Utilidades

Job summary

Laboratorios Medifarma - Humanova busca un Analista Senior de Control de Producto Terminados para ejecutar ensayos, emitir informes y asegurar la calidad de materias primas, procesos y productos terminados.

El rol implica verificación de datos, calibración de equipos, apoyo a validaciones y cumplimiento de BPM/BPL, con disponibilidad para laborar en Ate. Se ofrece ingreso inmediato a planilla y beneficios de ley.

Qualifications

• Experiencia mínima en funciones de control de calidad y análisis.
• Conocimiento de BPM y BPL (Buenas Prácticas).
• Conocimiento de manejo de instrumentos y equipos de análisis.

Responsibilities

• Ejecutar ensayos y emitir informes analíticos conforme procedimientos vigentes.
• Verificar cálculos y resultados antes de entregar informes.
• Apoyo en la supervisión de análisis fisicoquímico según alcance.
• Realizar verificaciones y calibraciones internas de equipos asignados.

Skills

Experiencia

Manejo de instrumentos

Análisis

Education

Bachiller en Farmacia y Bioquímica

Ingeniería Química

Carrera afín

Tools

Instrumentos de análisis

Job description

Laboratorios Medifarma - Humanova Importante empresa industrial del sector farmacéutico con más de 2300 colaboradores se encuentra en búsqueda de una Analista Sr. de Control de Producto Terminado, cuyo perfil detallamos a continuación:

PRINCIPALES FUNCIONES

• Ejecutar los ensayos descritos para el Analista Senior de Control de Productos Terminados según lo indicado en el Anexo 2: “Plantilla para la clasificación de analistas de Control de Calidad por ensayos” del procedimiento PCAL-233 vigente “Procedimiento para la capacitación de inducción y evaluación de competencia técnica del personal nuevo de Control de Calidad” y emitir informes analíticos en formatos preestablecidos, descritos en las técnicas analíticas vigentes a las muestras de materias primas, productos en proceso, productos terminados, productos en estudios de estabilidad y productos de investigación clínica que ingresan al laboratorio según los respectivos programas, con el fin de garantizar el cumplimiento del mismo.
• Realizar las verificaciones y calibraciones internas de equipos que le han sido asignados, con el fin de garantizar la confiabilidad de los resultados.
• Ejecutar los ensayos necesarios para las validaciones, revalidación y desarrollo de metodologías nuevas según programa, con el fin de garantizar el cumplimiento de este.
• Verificar los cálculos y resultados del informe de análisis antes de hacer entrega de este, con el fin de garantizar la calidad e integridad de los datos producidos en nuestros análisis.
• Apoyo en la supervisión de análisis fisicoquimico, según alcance.
• Informar y reportar cualquier inconveniente o anomalía que se presente durante su análisis al jefe inmediato o a quien este designe, con el fin de tomar las medidas necesarias en la investigación según lo detectado.
• Informar de inmediato al jefe de sección o al supervisor, cuando se obtengan resultados fuera de especificación para su evaluación según el procedimiento.
• Velar por el cuidado de materiales, instrumentos y equipos utilizados durante las actividades de análisis realizados en el laboratorio, con el fin de preservar su correcto funcionamiento y conservación.
• Elaborar y/o proponer las actualizaciones de procedimientos, instructivos, métodos de ensayo, formatos u otros documentos utilizados, con el fin de garantizar la correcta ejecución de los ensayos en el laboratorio.
• Mantener el orden y limpieza de los ambientes que pertenecen al laboratorio de análisis de Control de Calidad, a fin de cumplir con las normas de trabajo establecidas en la sección.
• Comunicar a la jefatura de sección o supervisor los requerimientos de materiales, instrumentos, consumibles, equipos u otros que sean necesarios para la correcta ejecución de sus labores, con el fin de contar con los recursos necesarios para el cumplimiento de los programas de análisis.

REQUISITOS

• Bachiller en Farmacia y Bioquímica, Ingeniería Química o carrera afín.
• Experiencia mínima de 3 año En funciones afines al cargo.
• Conocimiento de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM), Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL)
• Conocimiento de manejo de instrumentos y equipos de análisis.
• Disponibilidad para laborar en sede Ate

BENEFICIOS

• Ingreso inmediato a planilla con todos los beneficios de ley.
• Alimentación cubierta al 100%.
• Beneficios corporativos.
• Utilidades.