Analista Sr. de Control de Producto Terminado

Medifarma

Lima Metropolitana

Presencial

PEN 100.000 - 145.000

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Ventajas ofrecidas por este puesto de trabajo

Ingreso inmediato a planilla
Alimentación cubierta al 100%
Beneficios corporativos
Utilidades

Descripción de la vacante

Laboratorios Medifarma, líder en la industria farmacéutica, busca Analista Sr. de Control de Producto Terminado para fortalecer su laboratorio en Ate, Lima. El rol implica ejecutar ensayos, emitir informes y asegurar la calidad de materias primas, procesos y productos terminados.

Se requiere bachiller en Farmacia y Bioquímica o Ingeniería Química, más 3 años de experiencia y conocimiento en BPM/BPL. Se valorará manejo de instrumentos y disponibilidad para sede Ate.

Formación

  • Bachiller en Farmacia y Bioquímica, Ingeniería Química, o carrera afín.
  • Experiencia mínima de 3 años en funciones afines al cargo.
  • Conocimiento de BPM y BPL.
  • Conocimiento de manejo de instrumentos y equipos de análisis.

Responsabilidades

  • Ejecutar los ensayos descritos para el analista senior de control de productos terminados y emitir informes analíticos.
  • Realizar verificaciones y calibraciones internas de equipos.
  • Ejecutar ensayos para validaciones, revalidación y desarrollo de metodologías nuevas.
  • Verificar los cálculos y resultados del informe de análisis antes de la entrega.
  • Apoyo en la supervisión de análisis fisicoquímico.
  • Informar anomalías al jefe inmediato para tomar medidas.

Conocimientos

Control de calidad
Análisis fisicoquímico
Instrumentos de análisis

Educación

Bachiller en Farmacia y Bioquímica
Ingeniería Química

Herramientas

Laboratorio
Equipos de análisis

Descripción del empleo

Laboratorios Medifarma - Humanova Importante Empresa Industrial Del Sector Farmacéutico Con Más De 2300 Colaboradores Se Encuentra En Búsqueda De Una Analista Sr. De Control De Producto Terminado, Cuyo Perfil Detallamos a Continuación

PRINCIPALES FUNCIONES
  • Ejecutar los ensayos descritos para el Analista Senior de Control de Productos Terminados según lo indicado en el Anexo 2: “Plantilla para la clasificación de analistas de Control de Calidad por ensayos” del procedimiento PCAL-233 vigente “Procedimiento para la capacitación de inducción y evaluación de competencia técnica del personal nuevo de Control de Calidad” y emitir informes analíticos en formatos preestablecidos, descritos en las técnicas analíticas vigentes a las muestras de materias primas, productos en proceso, productos terminados, productos en estudios de estabilidad y productos de investigación clínica que ingresan al laboratorio según los respectivos programas, con el fin de garantizar el cumplimiento del mismo.
  • Realizar las verificaciones y calibraciones internas de equipos que le han sido asignados, con el fin de garantizar la confiabilidad de los resultados.
  • Ejecutar los ensayos necesarios para las validaciones, revalidación y desarrollo de metodologías nuevas según programa, con el fin de garantizar el cumplimiento de este.
  • Verificar los cálculos y resultados del informe de análisis antes de hacer entrega de este, con el fin de garantizar la calidad e integridad de los datos producidos en nuestros análisis.
  • Apoyo en la supervisión de análisis fisicoquimico, según alcance.
  • Informar y reportar cualquier inconveniente o anomalía que se presente durante su análisis al jefe inmediato o a quien este designe, con el fin de tomar las medidas necesarias en la investigación según lo detectado.
  • Informar de inmediato al jefe de sección o al supervisor, cuando se obtengan resultados fuera de especificación para su evaluación según el procedimiento
  • Velar por el cuidado de materiales, instrumentos y equipos utilizados durante las actividades de análisis realizados en el laboratorio, con el fin de preservar su correcto funcionamiento y conservación
  • Elaborar y/o proponer las actualizaciones de procedimientos, instructivos, métodos de ensayo, formatos u otros documentos utilizados, con el fin de garantizar la correcta ejecución de los ensayos en el laboratorio.
  • Mantener el orden y limpieza de los ambientes que pertenecen al laboratorio de análisis de Control de Calidad, a fin de cumplir con las normas de trabajo establecidas en la sección.
  • Comunicar a la jefatura de sección o supervisor los requerimientos de materiales, instrumentos, consumibles, equipos u otros que sean necesarios para la correcta ejecución de sus labores, con el fin de contar con los recursos necesarios para el cumplimiento de los programas de análisis.
REQUISITOS
  • Bachiller en Farmacia y Bioquímica, Ingeniería Química o carrera afín.
  • Experiencia mínima de 3 año En funciones afines al cargo.
  • Conocimiento de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM), Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL)
  • Conocimiento de manejo de instrumentos y equipos de análisis.
  • Disponibilidad para laborar en sede Ate
BENEFICIOS
  • Ingreso inmediato a planilla con todos los beneficios de ley.
  • Alimentación cubierta al 100%.
  • Beneficios corporativos.
  • Utilidades.
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