QC Analyst (HPLC)

Akkodis Norway AS; Oslo; On-site; NOK 550,000 - 650,000; Full time

Job summary

Akkodis Norway AS i Oslo søker QC Analyst (HPLC) for et seks måneders engasjement med oppstart i oktober 2026. Jobben innebærer arbeid i et dedikert HPLC-team som analyserer og godkjenner råmaterialer, in-process-prøver og ferdigvarer i GMP-miljø.

Arbeidssted er Oslo, med dagtid og mulighet for forlengelse. Kvalifikasjoner inkluderer bachelorgrad i kjemi/farmasi/bioteknologi, HPLC-erfaring og gode norske og engelske språkferdigheter.

Qualifications

• Bachelorgrad innen kjemi, farmasi, bioteknologi eller tilsvarende relevant fagområde.
• Praktisk erfaring med væskekromatografi (HPLC).
• Gode norsk- og engelskkunnskaper, både muntlig og skriftlig.

Responsibilities

• Utføre HPLC-rutineanalyser.
• Analyse og godkjenning av innkommende råmaterialer.
• Analyse av in-process-prøver, ferdigprodukter og stabilitetsprøver.
• Drift, vedlikehold og enkel feilsøking av laboratorieinstrumenter.
• Utføre analyser i henhold til etablerte metoder og prosedyrer.
• Delta i andre laboratorie- og kvalitetsrelaterte oppgaver ved behov.

Skills

HPLC experience

Norwegian language skills

English language skills

Education

Bachelor degree in chemistry/pharmacy/biotechnology or similar

Tools

Chromeleon

Job description

QC Analyst (HPLC) | Oslo

Er du en analytiker med erfaring innen HPLC og et ønske om å jobbe i en av verdens mest spennende og samfunnskritiske bransjer? For vår kunde i Oslo søker vi nå en QC Analyst til et engasjement med oppstart oktober 2026.

Du vil bli en del av et faglig sterkt miljø som arbeider med kvalitetskontroll av farmasøytiske produkter, og få muligheten til å utvikle deg innen GMP, laboratoriearbeid og kvalitetskontroll i legemiddelindustrien.

Om stillingen

Kjemisk kontrollavdeling 3 er en av seks kvalitetskontrollavdelinger ved vår kunde sin fabrikk i Oslo. Avdelingen består av 13 engasjerte medarbeidere med ulik faglig bakgrunn innen kjemiske analyser av aseptiske produkter og HPLC-analyser.

Stillingen inngår i et dedikert HPLC-team på fem personer som har ansvar for analyse og godkjenning av råmaterialer, produkter under produksjon, ferdigvarer og stabilitetsprøver. Teamet jobber tett sammen i et miljø preget av høyt tempo, samarbeid og faglig kvalitet.

Dette er et vikariat på 6 måneder med gode muligheter for forlengelse.

Arbeidsoppgaver

• Utføre HPLC-rutineanalyser
• Analyse og godkjenning av innkommende råmaterialer
• Analyse av in-process-prøver, ferdigprodukter og stabilitetsprøver
• Drift, vedlikehold og enkel feilsøking av laboratorieinstrumenter
• Utføre analyser i henhold til etablerte metoder og prosedyrer
• Delta i andre laboratorie- og kvalitetsrelaterte oppgaver ved behov

Kvalifikasjoner

Må-krav:

• Bachelorgrad innen kjemi, farmasi, bioteknologi eller tilsvarende relevant fagområde
• Praktisk erfaring med væskekromatografi (HPLC)
• Gode norsk- og engelskkunnskaper, både muntlig og skriftlig

Det er en fordel om du har:

• Erfaring fra farmasøytisk industri
• God forståelse av GMP (Good Manufacturing Practice)
• Erfaring fra kvalitetskontrollaboratorium
• Kjennskap til Chromeleon eller tilsvarende laboratoriesystemer

Personlige egenskaper

• Nøyaktig og kvalitetsbevisst
• Strukturert og ansvarsfull
• Selvstendig og initiativrik
• Fleksibel og komfortabel med raske omprioriteringer
• En god lagspiller med sterke samarbeids- og kommunikasjonsevner
• God til å ta faglige vurderinger og beslutninger

Hvorfor søke?

Hos vår kunde får du muligheten til å arbeide med kvalitetskontroll av farmasøytiske produkter i et internasjonalt og høyteknologisk miljø. Du blir en del av et inkluderende team med dyktige kolleger og får verdifull erfaring innen GMP, laboratorieanalyser og kvalitetsarbeid i legemiddelindustrien.

Leder beskriver seg selv som engasjert, hjelpsom, rettferdig og tilstedeværende, med stort fokus på samarbeid, utvikling og trivsel i teamet.

Vi tilbyr

• Oppstart: 01.10.2026
• Varighet: Til 01.05.2027
• Mulighet for forlengelse
• Arbeidssted: Oslo
• Arbeidstid: Dagtid, mandag til fredag
• Verdifull erfaring fra en ledende aktør innen farmasøytisk industri og medisinsk teknologi
• Konkurransedyktige betingelser