Clinical Supplies Coordinator

GE HEALTHCARE; Oslo; On-site; NOK 520,000 - 750,000; Full time

Job summary

GE Healthcare søker medarbeider til klinisk supplies ved produksjonsfabrikken i Oslo. Stillingen innebærer etikettering, pakking og forsendelse av produkter til kliniske og prekliniske utprøvninger, PET produkter, API og regulatoriske prøver.

Arbeidet følger GMP, GLP, GCP og GDP-standarden. Kvalifikasjoner inkluderer reseptar eller bachelorgrad i biovitenskap og GxP-kunnskap; erfaring fra farmasøysk industri eller apotek er en fordel.

Qualifications

• Reseptar eller bachelorgrad innen biovitenskap.
• Generelt GxP kompetanse.
• Kunnskap innen logistikk, etikettering og pakking av produkter er ønskelig, men opplæring vil bli gitt.
• Erfaring fra farmasøytisk industri eller apotek er ønskelig.
• God skriftlig og muntlig formuleringsevne både på norsk og engelsk.

Responsibilities

• Koordinere og utføre utforming av etiketter, pakking og forsendelse av produkter til kliniske og prekliniske utprøvninger, PET produkter, API og regulatoriske prøver.
• Følge GMP, GLP og GCP og GDP krav.
• Utarbeide og oppdatere standard operasjonsprosedyrer.
• Delta i og lede prosjekter i forbindelse med pakking til kliniske studier og andre avdelingsrelaterte oppgaver.

Skills

GxP kompetanse

Logistikk

Etikettering

Pakking

Skriftlig og muntlig norsk/engelsk

Gode samarbeidsevner

Education

Bachelorgrad i biovitenskap

Job description

Job Description Summary

Til GE Healthcare sin produksjonsfabrikk i Nydalen i Oslo søker Clinical Supplies etter en medarbeider i avdelingen. Clinical Supplies er en avdeling med 7 medarbeidere som har som oppgave å etikettere, pakke og sende produkter til kliniske og prekliniske utprøvninger i hele verden, i tillegg til PET produkter, API og regulatoriske prøver. Dette er en stilling med varierte arbeidsoppgaver og en bred kontaktflate.

Job Description

Hovedoppgaver vil være :

• Koordinere og utføre arbeid relatert til utforming av etiketter, pakking og forsendelse av produkter til kliniske og prekliniske utprøvninger, PET produkter, API og regulatoriske prøver.
• Jobbe etter kvalitetsstandardene GMP, GLP og GCP og GDP.
• Utarbeide og oppdatere standard operasjonsprosedyrer.
• Delta i og lede prosjekter i forbindelse med pakking til kliniske studier og andre avdelingsrelaterte oppgaver.

Kvalifikasjoner:

• Reseptar eller bachelorgrad innen biovitenskap
• Generelt GxP kompetanse.
• Kunnskap innen logistikk, etikettering og pakking av produkter er ønskelig, men opplæring vil bli gitt.
• Erfaring fra farmasøytisk industri eller apotek er ønskelig.
• God skriftlig og muntlig formuleringsevne både på norsk og engelsk.

Personlige egenskaper :

• Gode samarbeidsevner og god vurderingsevne.
• Evne til å arbeide nøyaktig og systematisk.
• God gjennomføringsevne.
• Kunne arbeide selvstendig så vel som i team.

Additional Information

Relocation Assistance Provided: No