Department engineer

GE HealthCare; Mandal; On-site; NOK 700,000 - 900,000; Full time

Benefits offered by this job

Mulighet for internasjonale prosjekter

Lønn etter kvalifikasjoner

Utfordrende oppgaver

Job summary

GE HealthCare i Mandal søker en analytisk kjemi-/farmasi-master til avdelingen Release and Documentation. Du vil bidra til oppfølging av kvalitetsrelaterte problemstillinger og release av produkter, mellomprodukter og råvarer, samt håndtere regulatoriske endringer.

Du har master i analytisk kjemi eller farmasi og erfaring med analysemetoder. Gode norsk- og engelskkunnskaper kreves, og du deltar i internasjonale prosjekter med fokus på kvalitetsstyring og dokumentasjon.

Qualifications

• Mastergrad i analytisk kjemi eller farmasi
• Generell kompetanse innen analyseteknikker
• Samarbeidsevne, løsningsorientert, engasjert, strukturert
• Gode datakunnskaper
• God skriftlig framstillingsevne på norsk og engelsk
• Fordel med erfaring og bruk av statistiske verktøy
• Fordel med erfaring i farmasøytisk industri
• Fordel med forståelse for regulatorisk arbeid

Responsibilities

• Bistå med oppfølging av kvalitetsrelaterte problemstillinger, samt release ansvar av produkt
• Bidra i forbindelse med regulatoriske endringer
• Deltagelse i og ledelse av prosjektgrupper i QO
• Oppfølging av endringer i pharmacopeaer
• Utføre avviksoppfølging, samt OOS oppfølging
• Godkjenning av prosedyrer, protokoller og rapporter

Skills

analytisk tenkning

samarbeidsevne

løsningsorientert

god skriftlig framstillingsevne

engelsk kunnskap

Education

Master i analytisk kjemi eller farmasi

Job description

Job Description Summary

Avdeling for «Release and Documentation» er en del av vår Quality Operations (QO) og har ansvar for release av ferdigprodukt, mellomprodukt og råvarer, samt generell oppfølging av kvalitet mot gjeldende krav og kvalitetssystemer. «Release and Documentation» er en avdeling med et positivt, spennende miljø med store muligheter for faglig og personlig utvikling.

Hovedoppgaver

• Bistå med oppfølging av kvalitetsrelaterte problemstillinger, samt release ansvar av produkt
• Bidra i forbindelse med regulatoriske endringer
• Deltagelse i og ledelse av prosjektgrupper i QO
• Oppfølging av endringer i pharmacopeaer
• Utføre avviksoppfølging, samt OOS oppfølging
• Godkjenning av prosedyrer, protokoller og rapporter

Forventede Kvalifikasjoner

• Master innen analytisk kjemi eller farmasi. Relevant erfaring kan kompensere for manglende utdanning.
• Generell kompetanse innenfor analyseteknikker
• Samarbeidsevne, løsningsorientert, engasjert, strukturert
• Gode datakunnskaper
• God skriftlig framstillingsevne både på norsk og engelsk
• Fordel med erfaring og bruk av av statistiske verktøy
• Fordel med erfaring innen farmasøytisk industri
• Fordel med forståelse for regulatorisk arbeid

For Stillingen Kan Vi Tilby

• Utfordrende oppgaver og muligheter
• Mulighet for deltakelse i internasjonale prosjekter
• Lønn etter kvalifikasjoner

Additional Information

Relocation Assistance Provided: No