Director Medical Affairs

Medistim UK Ltd; Oslo; On-site; NOK 1,200,000 - 2,000,000; Full time

Job summary

Medistim ASA søker en erfaren Director Medical Affairs for å lede den medisinske strategien og kliniske planer globalt fra hovedkontoret i Oslo. Du vil åpne nye markedsmuligheter, bygge klinisk evidens og samarbeide tett med internasjonale KOL-er og kirurger.

Du har solid erfaring med planlegging, gjennomføring og publisering av kliniske studier, samt dokumentere klinisk nytteverdi og bidra til refusjon. En sentral rolle i et børsnotert selskap med banebrytende teknologi.

Qualifications

• Solid erfaring med planlegging, gjennomføring, publisering og kommersiell nytte av kliniske studier.
• Erfaring fra klinikk, diagnostikk, medisinsk-teknisk eller farmasøytisk industri, med kjennskap til internasjonale regler (MDR, GMP, ISO).
• Dokumentert prosjektledererfaring.
• Svært gode kommunikasjonsevner på norsk og engelsk, skriftlig og muntlig.

Responsibilities

• Udvikle og implementere medisinsk strategi og kliniske planer for å åpne nye markedsmuligheter.
• Lede og følge opp kliniske studier med fokus på kvalitet, fremdrift og relevans.
• Dokumentere klinisk nytteverdi og støtte refusjonsprosesser samt evidensgrunnlag.
• Bygge og vedlikeholde nettverk av opinionsledere og kirurger på tvers av landegrenser.
• Ha ansvaret for medisinsk opplæring av kliniske applikasjonsspesialister og støtte i innovasjonsprosjekter.
• Sikre overholdelse av internasjonale regulatoriske krav til klinisk og medisinsk dokumentasjon.

Skills

Klinisk studier

Prosjektledelse

Regulatorisk kjennskap

Kommunikasjonsferdigheter

Job description

Medistim ASA er en verdensledende aktør innen kvalitetssikring og kirurgisk veiledning for hjerte-, kar- og transplantasjonskirurgi. For å styrke vår posisjon ytterligere søker vi nå en faglig sterk Director Medical Affairs.

Med hovedkontor i Oslo får du en internasjonal nøkkelrolle i å bidra til optimalisert medisinsk behandling, slik at vår banebrytende teknologi kommer pasienter over hele verden til gode.

Du vil få det overordnede ansvaret for å videreutvikle og implementere selskapets medisinskestrategi og kliniske planer. Målet er å åpne nye markedsmuligheter for våre løsninger, bygge klinisk evidens og samarbeide tett med internasjonale opinionsledere (KOLs).

• Medisinsk spisskompetanse: Bygge og synliggjøre Medistims ekspertise på klinisk bruk, og gjøre denne innsikten til en ettertraktet og integrert del av vårt produkttilbud.
• Kliniske studier: Planlegge, lede og følge opp nye kliniske studier med fokus på kvalitet, fremdrift og relevans, samt etablere samarbeid med eksterne forskningsmiljøer og uavhengige studier.
• Klinisk dokumentasjon:Dokumentere klinisk nytteverdi. Maksimere den kommersielle verdien av medisinske/kliniske prosjekter og engasjementer.Drive initiativer som dokumenterer helseøkonomiske effekter og støtter refusjonsprosesser, samt bidra til utviklingen av evidensgrunnlag for anbefalinger og retningslinjer (Guideline Endorsement).
• Nettverksbygging: Utvikle og vedlikeholde et solid nettverk av opinionsledere og kirurger på tvers av landegrenser, for å sikre kontinuerlig faglig utvikling.
• Opplæring og støtte: Ha ansvaret for medisinsk opplæring av våre kliniske applikasjonsspesialister samt bistå i innovasjonsprosjekter og salgsrettet trening.
• Regulatorisk oppfølging: Sikre at vi overholder internasjonale regulatoriske krav til klinisk og medisinsk dokumentasjon for maksimal pasientsikkerhet.

Vi ser etter deg som motiveres av å maksimere den kliniske og kommersielle verdien av medisinsk forskning og kliniske studier. Du er en reiseglad relasjonsbygger som kommuniserer godt med både kirurger, interne spesialister og ledelse, og du brenner for å omsette vitenskapelig dokumentasjon til bedre pasientbehandling.

Du har sannsynligvis:

• Solid erfaring med planlegging, gjennomføring, publisering og kommersiell nytte av kliniske studier.
• Erfaring fra klinikk, diagnostikk, medisinsk-teknisk eller farmasøytisk industri, med kjennskap til internasjonale regelverk (MDR, GMP, ISO).
• Dokumentert prosjektledererfaring.
• Svært gode kommunikasjonsevner på norsk og engelsk, både skriftlig og muntlig.
• Du får en sentral faglederrolle i et solid, børsnotert selskap med verdensledende teknologi som bidrar til å forbedre og forlenge liv hver eneste dag.
• Dette er en unik mulighet til å være med å påvirke fremtidens standarder innen hjerte- og karkirurgi.
• Du kommer inn i et kompetent og internasjonalt arbeidsmiljø med korte beslutningsveier og hovedkontor i Oslo.

Medistim ASA er markedsleder innen utvikling av banebrytende og kostnadseffektive løsninger for det globale kirurgiske markedet. Medistim tilbyr intraoperative transit time flow measurement (TTFM) og høyfrekvent ultralydavbildning (HFUS) gjennom deres innovative MiraQ™-system, som inkluderer spesialiserte prober for å møte kirurgiske behov.

Medistims teknologi gjør det mulig for medisinske spesialister å redusere risiko og forbedre kvaliteten i hjerte-, kar- og transplantasjonskirurgi, og gir klinisk relevant informasjon som trygger beslutninger i operasjonssalen.

Medistim ASA er i sterk vekst og utvikling, og nådde en omsetning på MNOK 700 i 2025. Selskapet har sitt globale hovedkontor i Oslo, Norge, og er notert på Oslo Børs. Medistim har datterselskaper og markedsorganisasjoner i USA, Canada, Japan, Kina, Tyskland, Storbritannia, Spania, Sverige, Danmark og Norge. I tillegg har Medistim et globalt distributørnettverk som representerer selskapet i over 70 land i Asia, Europa, Amerika og Afrika. Se www.medistim.com

Bli med på Medistims reise for å forbedre pasientbehandling og kirurgisk praksis. Søk nå og bli en viktig del av et selskap som setter standarden for innovasjon og kvalitet i medisinsk teknologi!