Department engineer

MS0229 GE Healthcare AS; Lindesnes; On-site; NOK 700,000 - 900,000; Full time

Job summary

GE HealthCare AS i Norge søker en kvalifisert fagperson til Avdeling for Release og Documentation. Rollen involverer oppfølging av kvalitetsrelaterte problemstillinger, ansvar for release av produkter og deltakelse i regulatoriske endringer.

Du vil jobbe i et internasjonalt prosjektmiljø og få mulighet til faglig og personlig utvikling med mulighet for å delta i internasjonale prosjekter. Lønn etter kvalifikasjoner og gode utviklingsmuligheter tilbys.

Qualifications

• Master of science in analytical chemistry or pharmacy.
• Relevant experience may compensate for lack of formal education.
• General competence in analytical techniques.
• Collaborative, solution‑oriented, engaged and structured.
• Gode datakunnskaper.
• God skriftlig framstillingsevne på norsk og engelsk.
• Fordel med erfaring i regulatorisk arbeid og farmasøytisk industri.

Responsibilities

• Assistere med oppfølging av kvalitetsrelaterte problemstillinger og release av produkt.
• Bidra i regulatoriske endringer.
• Delta i og lede prosjektgrupper i QO.
• Oppfølging av endringer i farmakopeer.
• Utføre avviksoppfølging og OOS-oppfølging.
• Godkjenne prosedyrer, protokoller og rapporter.

Skills

Analytical techniques

Teamwork

Data handling

Bilingual writing

Statistical tools

Pharma industry exp

Regulatory understanding

Education

Master i analytisk kjemi eller farmasi

Job description

Job Description Summary Avdeling for «Release and Documentation» er en del av vår Quality Operations (QO) og har ansvar for release av ferdigprodukt, mellomprodukt og råvarer, samt generell oppfølging av kvalitet mot gjeldende krav og kvalitetssystemer. «Release and Documentation» er en avdeling med et positivt, spennende miljø med store muligheter for faglig og personlig utvikling.

Hovedoppgaver:

• Bistå med oppfølging av kvalitetsrelaterte problemstillinger, samt release ansvar av produkt
• Bidra i forbindelse med regulatoriske endringer
• Deltagelse i og ledelse av prosjektgrupper i QO
• Oppfølging av endringer i pharmacopeaer
• Utføre avviksoppfølging, samt OOS oppfølging
• Godkjenning av prosedyrer, protokoller og rapporter

Forventede kvalifikasjoner:

• Master innen analytisk kjemi eller farmasi
• Relevant erfaring kan kompensere for manglende utdanning
• Generell kompetanse innenfor analyseteknikker
• Samarbeidsevne, løsningsorientert, engasjert, strukturert
• Gode datakunnskaper
• God skriftlig framstillingsevne både på norsk og engelsk
• Fordel med erfaring og bruk av av statistiske verktøy
• Fordel med erfaring innen farmasøytisk industri
• Fordel med forståelse for regulatorisk arbeid

For stillingen kan vi tilby:

• Utfordrende oppgaver og muligheter
• Mulighet for deltakelse i internasjonale prosjekter
• Lønn etter kvalifikasjoner

Additional Information

Relocation Assistance Provided: No

At GE HealthCare, we see possibilities through innovation. We’re partnering with our customers to fulfill healthcare’s greatest potential through groundbreaking medical technology, intelligent devices, and care solutions. Better tools enabling better patient care. Together, we are not only building a healthier future but living our purpose to create a world where healthcare has no limits.