QA Validatie Engineer

Interchemie; Venray; On-site; EUR 45,000 - 65,000; Full time

Benefits offered by this job

32 tot 40 uur per week

25 vakantiedagen

een aantrekkelijke pensioenregeling

Job summary

Interchemie in Venray zoekt een Validation Engineer die de complete procesvalidatie van A tot Z beheert, inclusief schoonmaakvalidaties. Je werkt zelfstandig in een twee-koppig validatieteam en draagt bij aan continue procesverbetering.

Je hebt een HBO-opleiding in voedingsmiddelentechnologie of procestechnologie, kennis van GMP/HACCP-systemen en uitstekende Nederlands & Engels. 32–40 uur, 25 vakantiegagen, en een aantrekkelijke pensioenregeling.

Qualifications

• HBO-opleiding in voedingsmiddelentechnologie of procestechnologie.
• Aantoonbare ervaring met validatie en inzicht in GMP/HACCP.
• Kennis van kwaliteitsystemen en documentatie vereisten.
• Beheersing van zowel Nederlands als Engels in professionele communicatie.

Responsibilities

• Processen valideren van A tot Z en zorgen voor stabiliteit en herhaalbaarheid.
• Schoonmaakvalidaties uitvoeren, soms met microbiologisch onderzoek.
• Validatiedocumenten opstellen en goedkeuren met bijbehorende schema's en testen.
• Risico’s in kaart brengen en kwalificaties uitvoeren.
• Afwijkingen onderzoeken en oplossen voor continue procesverbetering.
• Meedraaien in kwaliteit en inspecties ( HACCP/ interne audits ).
• Bijblijven op vakgebied en normen zodat aanpak up-to-date blijft.

Skills

Validatie

Kwaliteitsnormen GMP/HACCP

Projectmanagement

Nederlandse en Engelse taal

Education

HBO-opleiding voedingsmiddelentechnologie of procestechnologie

Job description

Als validation engineer ben je meestal één schakel in een lange keten: jij valideert jouw stukje, iemand anders doet de rest. Bij Interchemie is dat anders. Hier krijg je de complete procesvalidatie in handen - van de productielijnen tot de schoonmaakprocessen - en bouw je de validatiedocumentatie grotendeels zelf op. Je zoekt uit waarom een proces doet wat het doet, toont aan of het elke keer hetzelfde resultaat geeft, en lost op wat niet klopt. Klinkt dat als jouw uitdaging?

Jouw baan

Jij zorgt dat onze productieprocessen doen wat ze moeten doen: dat een proces dat we honderd keer draaien, ook honderd keer hetzelfde resultaat geeft. Je neemt een productieproces van A tot Z onder de loep, toont aan of het stabiel is en haalt de variabelen eruit. Daarnaast valideer je onze schoonmaakprocessen - soms met microbiologisch onderzoek, om aan te tonen dat alles echt schoon en veilig is.

Jij vindt het leuk om dingen tot op de bodem uit te zoeken, ook als niemand erom vraagt. Klopt er iets niet, dan loop je de werkvloer op en zoek je net zo lang tot je de oorzaak te pakken hebt. Zoals die ene ochtend, in het klein: een formulier dat versie 4 zou moeten zijn, maar versie 3 bleek. Niemand had een fout gemaakt - twee versies hadden elkaar gekruist - maar jij hebt de tegenwoordigheid van geest om te zeggen: even checken. En meteen zorg je dat het niet nog een keer gebeurt. Zo doe je met elke controle ook een stukje procesverbetering.

Je bepaalt zelf hoe je je projecten aanpakt en in welke volgorde. Geen manager die je opdrachten voorschrijft; je krijgt de vrijheid om het verantwoord op jouw manier te doen. En je staat er niet alleen voor: samen met Arnoud – die de machines en apparatuur kwalificeert – vorm je een hecht validatieteam van twee. Vaak heb je samen in tien minuten bedacht waar je anders een uur over zou doen.

Er ligt een mooie uitdaging op je te wachten. We maken een serieuze verbeterslag in onze validaties en lopen daarvoor proces voor proces langs. Geen gespreid bedje, maar werk voor vele jaren waarin jij echt je stempel drukt. Je eerste klussen zijn bijvoorbeeld schoonmaakvalidaties die we net vernieuwen, en de procesvalidatie van een farmaceutisch poedermiddel.

En uiteindelijk gaat het ergens om. Jouw werk staat niet op het etiket, maar zit in elk product dat hier de deur uitgaat: de zekerheid dat het klopt. Dierenartsen en veehouders in meer dan honderd landen vertrouwen daarop - en dat vertrouwen begint bij een goed gevalideerd proces. Bij jou. 'Products and people you can rely on' is bij Interchemie geen zin aan de muur; het is wat jij elke dag waarmaakt.

Verantwoordelijkheden

• Processen valideren van A tot Z: Je neemt productieprocessen volledig onder de loep, toont aan dat ze stabiel zijn en elke keer hetzelfde resultaat geven, en haalt de variabelen eruit die dat in de weg staan.
• Schoonmaakvalidaties uitvoeren: Je valideert onze schoonmaakprocessen - waar nodig met microbiologisch onderzoek - zodat aantoonbaar is dat alles echt schoon en veilig is.
• Validatiedocumenten opstellen en goedkeuren: Je schrijft, reviewt en keurt validatie- en kalibratiedocumenten goed, en zet de bijbehorende schema's, plannen en testen zelf op.
• Risico's in kaart brengen: Je voert risicoanalyses en kwalificaties uit, zodat je weet waar de zwakke plekken in een proces zitten vóórdat ze een probleem worden.
• Afwijkingen onderzoeken en oplossen: Je gaat op zoek naar de oorzaak van een afwijking, corrigeert die en zorgt dat hij niet terugkomt - elke keer een stukje procesverbetering.
• Meedraaien in kwaliteit en inspecties: Je bent lid van het HACCP- en interne auditteam en helpt mee bij interne en externe inspecties.
• Bij blijven op je vak: Je houdt nieuwe ontwikkelingen, wetgeving en normen op validatiegebied bij, zodat onze aanpak up-to-date blijft.

Interchemie is een snelgroeiende en internationaal opererende onderneming, actief in het produceren en verkopen van diergeneesmiddelen, voedingssupplementen en ontsmettingsmiddelen. Naast ons hoofdkantoor in Waalre beschikken wij over productielocaties in Nederland, Estland en Litouwen. Met een onder GMP en GMP+ geproduceerd productenpakket - onder andere wateroplosbare poeders en injectie- en orale vloeistoffen - komen wij tegemoet aan de eisen en wensen van afnemers in meer dan 100 landen. In totaal werken ongeveer 400 mensen bij Interchemie, en onze mission statement is 'Products and people you can rely on'.

Kernwoorden voor de fabriek in Venray zijn samen, continu verbeteren en menselijk. De mensen die bij ons op hun plek zitten, vinden het leuk om initiatief te nemen en durven dat ook. Daar is bij ons alle ruimte voor. En het belangrijkste: je bent hier geen nummer. Je wordt meegenomen in de ontwikkelingen van het bedrijf, we horen graag jouw input en betrekken je erbij. Mensen blijven hier omdat ze echt iets kunnen bereiken - bij elke verbetering zie je het bedrijf een stukje beter worden, in een team dat steeds hechter wordt. Bij Interchemie doen we alles samen.

"Het bedrijf draait en de producten zijn goed - en tegelijk is er nog volop te verbeteren. Precies dat maakt het leuk: je bouwt mee, in plaats van alleen te onderhouden."

- Arnoud, validation engineer

• Een zelfstandige functie met veel autonomie, waarin je de complete procesvalidatie in handen krijgt.
• Een ervaren sparringpartner en een QA-team dat steeds hechter wordt.
• Volop ruimte voor eigen inbreng en om je kennis te verdiepen.
• 32 tot 40 uur per week.
• 25 vakantiedagen.
• een aantrekkelijke pensioenregeling.
• Een afgeronde hbo-opleiding, bij voorkeur in voedingsmiddelentechnologie of procestechnologie.
• Aantoonbare ervaring met validatie én inzicht in hoe een GMP-systeem werkt (of een vergelijkbare HACCP-omgeving). Zonder die basis kom je in deze functie niet snel genoeg op gang - daarom is dit een harde voorwaarde.
• Een goede beheersing van de Nederlandse en Engelse taal.
• 32 tot 40 uur beschikbaar.

Pré: ervaring met projectmanagement, kennis van GMP en HACCP, en relevante werkervaring in feed, food of pharma.

Wil je deze kans niet missen of heb je wellicht een vraag? Neem direct contact met mij op.