Pharma GMP Quality Specialist - Facilities Management

Merck; Noord-Holland; On-site; EUR 60,000 - 90,000; Full time

Benefits offered by this job

Marktconform salaris

Eindejaarsuitkering 3%

Jaarlijkse bonus

Minimaal 35,5 vakantiedagen

Reiskostenvergoeding

Pensioenregeling

Bedrijfsrestaurant

Lyra Health voor mentaal welzijn

Gebeds- en meditatieruimte

Loopbaangroei

Job summary

Merck zoekt een Pharmaceutical Specialist binnen Facilities Management in Haarlem. Je bent verantwoordelijk voor kwaliteitsverbeteringen in de utilities en soft services die het verpakkingsproces ondersteunen. Je beoordeelt afwijkingen, adviseert aan CoE lead en FM-staf, en bewaakt GMP-compliance tijdens audits.

Je werkt nauw samen met verpakkingsafdelingen en CoE TechOps en zorgt voor correcte documentatie en data-analyses. Een HBO/academische opleiding en 2–5 jaar pharma-ervaring zijn vereist.

Qualifications

• HBO/Academische opleiding in bedrijfskundige, technisch of farmaceutische richting.
• Minimaal 2–5 jaar werkervaring in een farmaceutische rol.
• Beheersen van Nederlandse en Engelse taal in woord en geschrift.
• Goede mondelinge en schriftelijke communicatieve vaardigheden.
• Sterk analytisch inzicht en adviesvaardigheden.

Responsibilities

• Beoordelen van de impact van externe richtlijnen en initiëren van beleidslijnen.
• Change control, data-integriteit en deviatiemanagement bewaken.
• Deelnemen aan complexe projecten namens FM en initiëren van voorstellen voor kwaliteitsverbeteringen.
• Zorgen voor GMP-compliance en opvolging van audits en inspecties.

Skills

Klantgericht

Analytisch inzicht

Communicatieve vaardigheden

Rapportage schrijven

Veranderingsmanagement

Education

HBO/Academische opleiding in bedrijfskundige, technisch of farmaceutische richting

Job description

Merck zoekt een Pharmaceutical Specialist binnen Facilities Management in Haarlem. Je bent verantwoordelijk voor kwaliteitsverbeteringen in de utilities en soft services die het verpakkingsproces ondersteunen. Je beoordeelt afwijkingen, adviseert aan CoE lead en FM-staf, en bewaakt GMP-compliance tijdens audits.

Je werkt nauw samen met verpakkingsafdelingen en CoE TechOps en zorgt voor correcte documentatie en data-analyses. Een HBO/academische opleiding en 2–5 jaar pharma-ervaring zijn vereist.