Operator Tablets

Organon Northwest Europe; Oss; On-site; EUR 36,000 - 48,000; Full time

Benefits offered by this job

Geen specifieke perks

Job summary

Organon Northwest Europe in Oss zoekt een Farmaceutisch vakman voor uitvoering van productieprocessen volgens GMP en SHE-regels. Je werkt zelfstandig en in teamverband, registreert werkzaamheden en ondersteunt bij storingen en afwijkingen.

Je beschikt over MBO-2 / VAPRO A en een diploma farmaceutisch vakman. Nauwkeurigheid, flexibiliteit en goede communicatie zijn cruciaal voor continuïteit en kwaliteit van de productie.

Qualifications

• MBO-2 / VAPRO A (Beroepsniveau) vereist.
• Farmaceutisch vakman.

Responsibilities

• Volledige uitvoering van het productieproces volgens GMP en SHE regelgeving.
• Documenteren en controleren van werkzaamheden volgens GMP en SHE regelgeving, zowel op papier als in elektronische systemen.
• Melden van productieproblemen en storingen en ondersteunen bij het oplossen hiervan.
• Afwijkingen op tijd herkennen en adequaat afhandelen/ documenteren.
• Uitvoeren van orderwijzigingen (inclusief reiniging) en indien nodig de line clearance.
• Uitvoeren van ondersteunende werkzaamheden zoals onderhoud, demonteren en het schoonmaken van machines.
• Inleren van andere collega’s.
• Uitvoeren van 2e GMP controles.
• Voorbereidingen treffen en materialen klaarzetten.
• Verantwoordelijk voor het verkrijgen, onderhouden en vergroten van noodzakelijke kwalificaties om goed te presteren.
• Problemen ontdekken en deze vertalen naar mogelijke oplossingen.
• Verbetervoorstellen doen op het gebied van veiligheid, proces, milieu en kosten.
• Ondersteunen van implementatietrajecten en zoeken naar procesverbeteringen.
• Voldoen aan de GMP en SHE richtlijnen.

Skills

Zelfstandig werken

Samenwerken

Nauwkeurig werken

Stressbestendig

Communicatieve vaardigheden

Leergierig

Flexibel

Goede communicatieve vaardigheden

Education

MBO-2 / VAPRO A

Farmaceutisch vakman

Job description

Verantwoordelijkheden

• Volledige uitvoering van het proces waaronder het bedienen en instellen van diverse machines en het opstarten van een lijn volgens regelgeving.
• Documenteren en controleren van werkzaamheden volgens GMP en SHE regelgeving, zowel op papier als in elektronische systemen.
• Melden van productieproblemen en storingen en ondersteunen bij het oplossen hiervan.
• Afwijkingen op tijd herkennen en adequaat afhandelen/ documenteren.
• Uitvoeren van orderwijzigingen (inclusief reiniging) en indien nodig de line clearance.
• Uitvoeren van ondersteunende werkzaamheden zoals onderhoud, demonteren en het schoonmaken van machines.
• Inleren van andere collega’s.
• Uitvoeren van 2e GMP controles.
• Voorbereidingen treffen en materialen klaarzetten.
• Verantwoordelijk voor het verkrijgen, onderhouden en vergroten van noodzakelijke kwalificaties om goed te presteren.

Continue verbetering

• Problemen ontdekken en deze vertalen naar mogelijke oplossingen.
• Verbetervoorstellen doen op het gebied van veiligheid, proces, milieu en kosten.
• Ondersteunen van implementatietrajecten en zoeken naar procesverbeteringen.

Naleving

Voldoen aan de GMP en SHE richtlijnen.

Vereiste opleiding, werkervaring en vaardigheden

Werk- en denkniveau

• MBO-2 / VAPRO A (Beroepsniveau)
• Farmaceutisch vakman

Vaardigheden & Competenties

• Zelfstandig opereren maar ook samenwerken binnen een groep.
• Nauwkeurig werken volgens vastgestelde voorschriften en een groot verantwoordelijkheidsgevoel.
• Behulpzaam.
• Enthousiast en leergierig.
• Sterk & snel aanpassingsvermogen/flexibel.
• Stressbestendig.
• Gemiddeld/basis mondelinge en schriftelijke Nederlandse vaardigheden.
• Goede communicatieve vaardigheden.