Onderzoeksarts Klinische Studies – 16–24u/week, Vaste uren

Medischcontactbanen; Amsterdam; On-site; EUR 63,000 - 75,000; Part time

Benefits offered by this job

Reiskostenvergoeding

Pensioenregeling

Ontwikkelingsmogelijkheden

24 verlofdagen per jaar (fulltime)

Job summary

Medisch Contact zoekt een onderzoeksarts voor twee locaties in de Randstad en Brabant. U informeert deelnemers helder, voert gesprekken en verleent lichamelijk en neurologisch onderzoek.

U beoordeelt labuitslagen, ECG’s en MRI’s, voert lumbaalpunctie uit of leert deze handeling en handelt volgens ICH-GCP-protocollen bij bijwerkingen of gezondheidsveranderingen. Ook documenteert u zorgvuldig en werkt u samen met monitors en studiecoördinatoren.

Qualifications

• Een afgeronde opleiding tot arts en een geldige BIG-registratie.
• Nauwkeurigheid bij medisch onderzoek, diagnostiek en verslaglegging.
• De communicatieve vaardigheden om deelnemers duidelijk en rustig te informeren.

Responsibilities

• Informeren van deelnemers over deelname aan klinisch medicijnonderzoek en voeren van gesprekken.
• Uitvoeren van lichamelijk en neurologisch onderzoek, ECG’s en MRI’s.
• Voeren van lumbaalpunctie of meeleerbaar maken van deze handeling.
• Bijwerkingen beoordelen en medisch ingrijpen waar nodig op basis van protocol.
• Vooraf screenen van deelnemers en vastleggen van medische gegevens volgens studieprotocol.
• Contact onderhouden met monitors en opdrachtgevers; deelname aan investigator meetings.
• Rapporteren aan de site manager en samenwerken met studiecoördinatoren/neuropsychologen.

Skills

BIG-registratie

Nauwkeurigheid

Communicatieve vaardigheden

Kennis ICH-GCP

Onderzoekskunde interesse

Education

Arts met BIG-registratie

Job description

Medisch Contact zoekt een onderzoeksarts voor twee locaties in de Randstad en Brabant. U informeert deelnemers helder, voert gesprekken en verleent lichamelijk en neurologisch onderzoek.

U beoordeelt labuitslagen, ECG’s en MRI’s, voert lumbaalpunctie uit of leert deze handeling en handelt volgens ICH-GCP-protocollen bij bijwerkingen of gezondheidsveranderingen. Ook documenteert u zorgvuldig en werkt u samen met monitors en studiecoördinatoren.