Klinisch Onderzoek Coördinator & Teamleider Hematologie

Leiden University Medical Center; Leiden; On-site; EUR 37,000 - 65,000; Full time

Benefits offered by this job

Eindejaarsuitkering 8,3%

Vakantiegeld

Fietsregeling

Sportbudget

Thuiswerkvergoeding

Uitstekende reiskostenregeling

ABP pensioenfonds

Job summary

Leiden University Medical Center zoekt een ervaren coördinator klinisch onderzoek binnen de afdeling Hematologie. Je organiseert en bewaakt een breed portfolio aan studies, stuurt het onderzoeksteam aan en zorgt voor naleving van ICH-GCP en lokale kwaliteitsnormen.

Je werkt nauw samen met onderzoekers, onderzoeksverpleegkundigen, data- en trialteams en externe partners, en draagt bij aan professionele ontwikkeling en continue verbetering van onderzoeksprocessen en resultaten.

Qualifications

• Een afgeronde HBO/WO-opleiding en aantoonbare ervaring met klinisch wetenschappelijk onderzoek.
• Ervaring als leidinggevende of coördinator van een team van professionals.
• Kennis van relevante wet- en regelgeving, waaronder ICH-GCP; BROK-certificaat is een pré.
• Ervaring met stakeholdermanagement, multidisciplinaire samenwerking, procesverbetering en kwaliteitsontwikkeling.

Responsibilities

• Coördineren van klinische studies en bewaken van kwaliteit, voortgang, haalbaarheid en tijdige uitvoering.
• Aansturen, coachen en begeleiden van het researchteam, voeren van evaluatiegesprekken en stimuleren van duurzame inzetbaarheid en ontwikkeling.
• Opstellen van studiebegrotingen, voeren van contract- en budgetonderhandelingen en onderhouden van contacten met interne en externe stakeholders.
• Signaleren van knelpunten en initiëren van verbeteringen in onderzoeks- en werkprocessen.

Skills

Leidinggevende ervaring

Klinisch onderzoek

Stakeholdermanagement

Communicatie

Education

HBO/WO-opleiding (klinisch onderzoek)

Tools

BROK-certificaat

Job description

Leiden University Medical Center zoekt een ervaren coördinator klinisch onderzoek binnen de afdeling Hematologie. Je organiseert en bewaakt een breed portfolio aan studies, stuurt het onderzoeksteam aan en zorgt voor naleving van ICH-GCP en lokale kwaliteitsnormen.

Je werkt nauw samen met onderzoekers, onderzoeksverpleegkundigen, data- en trialteams en externe partners, en draagt bij aan professionele ontwikkeling en continue verbetering van onderzoeksprocessen en resultaten.