Datamanager

Radboud UMC; Nijmegen; On-site; EUR 45,000 - 65,000; Full time

Job summary

Radboudumc zoekt een Lokaal Datamanager Trialbureau Hematologie in Nijmegen. Je verzamelt, verwerkt en registreert onderzoeksdata in verschillende datamanagementsystemen, met aandacht voor kwaliteit, nauwkeurigheid en tijdigheid.

Je werkt nauw samen met researchverpleegkundigen, researchcoördinatoren en hematologen, bouwt hematologische kennis op en houdt protocollen actueel.

Qualifications

• Verzamelen van onderzoeksdata uit EPD en andere systemen.
• Verwerken van data in (elektronische) Case Report Forms en datamanagementsystemen.
• Zorgvuldig werken volgens nationale en internationale wet- en regelgeving.

Responsibilities

• Verzamelen van patiëntgegevens voor klinische studies uit het EPD en relevante systemen.
• Verwerken van gegevens in CRFs en datamanagementsystemen.
• Zorgen voor naleving van kwaliteits- en tijdigheidsnormen.
• Overleggen met artsen en studieteam over datakwaliteit en voortgang.
• Onderhouden van contacten met interne afdelingen en externe monitors.

Job description

Omschrijving functie

Blijf sterk in je werk - Mentaal gezond in je werk Radboudumc zoekt een Lokaal Datamanager Trialbureau Hematologie Functie De afgelopen jaren zijn klinische studies en registratiestudies steeds omvangrijker en complexer geworden. Er wordt meer en geavanceerdere data verzameld, bijvoorbeeld binnen CAR-T-celtherapieonderzoeken en bijbehorende registraties. Om deze ontwikkelingen optimaal te ondersteunen, breiden wij ons team uit met een extra lokaal datamanager. Ben jij de enthousiaste, nauwkeurige en vlotte collega die ons team komt versterken? We maken graag kennis met je! Binnen het Trialbureau Hematologie van het Radboudumc werk je samen met bevlogen collega's die zich dagelijks inzetten voor hoogwaardig wetenschappelijk onderzoek en de verdere verbetering van de patiëntenzorg. Als lokaal datamanager ben je primair verantwoordelijk voor het verzamelen, verwerken en registreren van onderzoeksdata in verschillende datamanagementsystemen. Hierbij staan kwaliteit, nauwkeurigheid en tijdigheid centraal. Voor het verzamelen en verwerken van deze gegevens werk je nauw samen met onder andere researchverpleegkundigen, researchcoördinatoren en hematologen.

Wat ga je doen?

• Verzamelen van patiëntgegevens voor diverse klinische studies uit het elektronisch patiëntendossier en andere relevante systemen.
• Verwerken van de verzamelde gegevens in (elektronische) Case Report Forms; datamanagementsystemen.
• Zorgen voor de verwerking van onderzoeksdata volgens geldende nationale en internationale wet- en regelgeving.
• Overleggen met artsen en leden van het studieteam over de voortgang en kwaliteit van de onderzoeksdata.
• Onderhouden van contacten met interne afdelingen en externe partijen, zoals monitors van klinische studies vanuit de farmaceutische industrie.
• Kennis opbouwen van hematologische ziektebeelden en je houdt deze kennis actueel.
• Bestuderen van studieprotocollen van onderzoeken waarvoor jij verantwoordelijk bent voor de d...

Acquisitie is niet gewenst bij deze vacature.