Stand out for this role — generate a tailored resume and cover letter in about a minute.
CHDR zoekt een basisarts met BIG-registratie voor klinisch geneesmiddelenonderzoek, met werktijden binnen reguliere uren en een jaarcontract voor minimaal 32 uur per week.
Je bewaakt veiligheid, voert medische handelingen uit en coördineert met projectleiders en verpleegkundigen. Je werkt aan CHIM-studies en early fase geneesmiddelenontwikkeling in Leiden, met ruimte voor professionele groei en een collegiale werksfeer.
Ben je een basisarts mét BIG-registratie, op zoek naar de volgende uitdaging buiten het ziekenhuis die goed te combineren is met je privéleven? Als basisarts bij CHDR speel je (binnen de reguliere werktijden) een cruciale rol in het klinisch geneesmiddelenonderzoek. Je bewaakt de veiligheid en welzijn van de deelnemers, voert diverse medische handelingen uit en coördineert medische aspecten van onze klinische onderzoeken. Je werkt in een innovatieve omgeving samen met projectleiders, collega-artsen en verpleegkundigen om de studies efficiënt en succesvol te laten verlopen. Deze functie laat je op een laagdrempelige manier kennismaken met de wereld van klinisch onderzoek, zonder direct een promotietraject aan te gaan. Klaar om onderdeel te worden van ons team? Werken aan de therapieën van morgen Binnen de onderzoeksgroep I&I werk je aan nieuwe behandelingen voor infectieziekten, allergieën en auto-immuunziekten, bijvoorbeeld met dermale, systemische of gastro-intestinale manifestatie.
Werken bij de infectieziekten binnen het CHDR houdt in dat je je bezighoudt met gecontroleerde humane infectie (CHIM) studies. In CHIM-studies worden (gezonde) onderzoeksdeelnemers geïnfecteerd met een pathogeen, om zo op snelle en efficiënte wijze een idee te krijgen van de werkzaamheid van nieuwe vaccins en geneesmiddelen. Deze innovatieve onderzoeksmodellen dragen bij aan een efficiënter ontwikkeltraject van deze nieuwe middelen, en worden gezien als waardevolle stap richting wereldwijde preventie en behandeling van infectieziekten.
Bij het CHDR doe je klinisch onderzoek bij patiënten én gezonde vrijwilligers en speelt een rol in de vroege fase van geneesmiddelenontwikkeling, vaak het moment waarop cruciale beslissingen worden genomen over veiligheid en werkzaamheid. Wat CHDR uniek maakt, is het gebruik van innovatieve humane modellen, waarmee ziekteprocessen gecontroleerd worden nagebootst. Hierdoor krijg je snel en diepgaand inzicht in hoe een nieuw geneesmiddel werkt, kennis die zeer gewild is binnen zowel academie als industrie.
Als basisarts klinisch onderzoek start je met een jaarcontract voor minimaal 32 uur per week (met uitzicht op een contract voor onbepaalde tijd). De bijbehorende arbeidsvoorwaarden zijn (op basis van 40 uur):
CHDR is al meer dan 35 jaar een toonaangevend onderzoeksinstituut op het gebied van klinisch geneesmiddelenonderzoek. We werken samen met internationale farmaceutische bedrijven en initiëren ook eigen studies. Met ruim 400 medewerkers en circa 60 klinische studies per jaar leveren we onderzoek dat ertoe doet — met kwaliteit, integriteit en innovatie als kernwaarden. Je vindt ons op het Leiden Bio Science Park, naast het LUMC, waarmee we intensief samenwerken.
Moet je nog vragen hebben over de functie, dan kun je contact opnemen met Ingrid de Visser-Kamerling (idvisser@chdr.nl).
Deze vacature heeft geen sluitingsdatum, maar wordt gesloten op het moment dat we een geschikte nieuwe collega hebben gevonden.
Let op: Vanwege de vakantieperiode kan het iets langer duren voordat je een reactie ontvangt op je sollicitatie. De eerste gesprekken kunnen worden ingepland in de week van 17 augustus. Ben je in die periode op vakantie? Vermeld dit dan gerust in je motivatiebrief, zodat we hier rekening mee kunnen houden.