Production Engineer

Sanofi Group; Cuautitlán Izcalli; On-site; MXN 420,000 - 540,000; Full time

Job summary

Sanofi Group busca un Production Engineer para su planta de Cuautitlán, México, con trabajo presencial. Serás responsable de identificar y mitigar riesgos en equipos e instrumentos de producción para garantizar manufactura segura y eficiente, siguiendo instrucciones, SOPs y sistemas de calidad.

Se valorará experiencia en manufactura, validación de procesos y transferencia de tecnología farmacéutica, con conocimientos en lean manufacturing y liderazgo.

Qualifications

• Experiencia deseable de 3 años en procesos de manufactura, validación de procesos o transferencia de tecnología farmacéutica.
• Conocimientos en calidad básica, análisis de fallas y estadística.
• Conocimiento en liderazgo, comunicación y trabajo en equipo.

Responsibilities

• Diseñar y ejecutar estrategias de políticas de vacunas y una hoja de ruta plurianual.
• Modernizar Programas Nacionales de Inmunización en países COPAC.
• Impulsar introducción de nuevas vacunas como FLU, IPV, hexavalente y RSV.
• Relacionarse con autoridades de salud y organismos internacionales.
• Desarrollar campañas de advocacy basadas en evidencia y gestionar acceso.
• Liderar coaliciones y alianzas público-privadas, gestionar crisis.

Skills

Manufacturing processes

Process validation

Technology transfer

Lean manufacturing

Leadership

Education

Licenciatura en Ingeniería Eléctrica

Ingeniería electrónica

Control y Automatización

Ingeniería mecánica

Química-farmacéutica

Tools

Sistemas de manufactura esbelta

Job description

Cuautitlan Izcalli

Full time

R

Título del Puesto: Production Engineer

Ubicación: Planta de Cuautitlán, México

Modelo de trabajo: Presencial

Acerca del Puesto

Como Production Engineer serás responsable de identificar y mitigar los riesgos que puedan afectar la confiabilidad de los equipos e instrumentos de producción para llevar a cabo el procesos de manufactura además de la ejecución y correcto seguimiento de las actividades mencionadas en las instrucciones de manufactura, procedimientos e instructivos estándar de operación, así como de cualquier otro documento utilizado en las labores propias de preparación de materiales, esterilización de materiales o equipo, y llenado aséptico; así como llevar a cabo las actividades de manufactura dentro de los niveles de seguridad, calidad y productividad requeridos. Aplicarás el sistema de Gestión Integral (SGI) de Calidad de acuerdo con sus funciones y responsabilidades descritas en el manual, procedimientos y documentos relacionados. ¿Listo para comenzar?

Únete a una red global que impulsa la forma en que Sanofi entrega sus productos, de manera fluida, intencional y a escala. En M&S, ayudarás a reimaginar cómo los tratamientos que cambian vidas llegan a las personas en todas partes, más rápido.

Acerca de Sanofi

Somos una empresa biofarmacéutica impulsada por I+D y potenciada por IA, comprometida con mejorar la vida de las personas y entregar un crecimiento convincente. Nuestro profundo entendimiento del sistema inmunológico y pipeline innovador, nos permite inventar medicinas y vacunas que tratan y protegen a millones de personas alrededor del mundo. Juntos, perseguimos los milagros de la ciencia para mejorar la vida de las personas.

Responsabilidades Principales

• Estrategia de política de vacunas: diseñar y ejecutar estrategias de asuntos públicos y una hoja de ruta plurianual.
• Modernización de PNI: liderar la modernización de los Programas Nacionales de Inmunización en los países COPAC.
• Introducción de nuevas vacunas: impulsar FLU, IPV, hexavalente y RSV.
• Relacionamiento estratégico: construir relaciones con autoridades de salud, OPS/OMS, NITAGs, sociedades pediátricas, sociedad civil y medios.
• Incidencia y política: desarrollar campañas de advocacy basadas en evidencia y participar en procesos de ETS/HTA y acceso.
• Coaliciones y alianzas: liderar coaliciones multiactor y alianzas público-privadas.
• Gestión de crisis: responder a crisis con protocolos rápidos y estándares éticos.

Acerca de Ti

• Experiencia: Deseable 3 años de experiencia en procesos de manufactura, Validación de Procesos y/o Transferencia de Tecnología Farmacéutica. Puede no ser necesaria a consideración del responsable del área contratante.
• Habilidades blandas y técnicas: Deseable procesos farmacéuticos y Validación de Procesos y Transferencia de Tecnología, conocimiento de equipo personal de seguridad, conocimientos básicos de calidad, conocimientos en análisis de fallas y estadística. Conocimiento en Sistemas de manufactura esbelta, balance objetivo entre beneficio y riesgo, orientado a resultados, habilidades en liderazgo: comunicación, resolución de fallas, trabajo en equipo, inteligencia emocional.
• Educación: Deseable Licenciatura en Ingeniería Eléctrica, Ingeniería electrónica, Ingeniería en Comunicaciones y Electrónica, Control y Automatización, Ingeniería electromecánica, Ingeniería Mecánica y/o Licenciatura en áreas industriales o química- farmacéutica.
• Idiomas: Deseable inglés básico.

Por Qué Elegirnos

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Persigue el Progreso. Descubre lo Extraordinario.

Únete a Sanofi y entra en una nueva era de la ciencia - donde tu crecimiento puede ser tan transformador como el trabajo que hacemos. Invertimos en ti para llegar más lejos, pensar más rápido, y hacer lo que nunca se ha hecho antes.

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En Sanofi, proporcionamos igualdad de oportunidades a todos independientemente de la raza, color, ascendencia, religión, sexo, origen nacional, orientación sexual, edad, ciudadanía, estado civil, discapacidad o identidad de género. ¡Mira nuestro video ALL IN ( y consulta nuestras acciones de Diversidad, Equidad e Inclusión en sanofi.com!

At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, colour, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, ability or gender identity.

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